미토파지 유도를 하면서 세포독성을 낮게 유지하였고, 이러한 효과는 대체(대안) 미토파지 경로를 통해 나타났다. 마찬가지로 ALT001-4a는 ALT001에 비해 4배 낮은 용량으로 마우스 해마에서 미토파지를 유도하였다. 특히 ALT001-4a는 세포성 AD 모델과 5xFAD AD 모델 모두에서 미토콘드리아 및 인지 기능을 성공적으로 회복시켰다. 이러한 결과는 ALT001의 구조적 수정을 통해 더 우수한 효능을 지닌 유도체를 생성할 수 있으며, 알츠하이머병 치료에 대한 잠재력이 있음을 시사한다. 또한 추가 최적화를 통해 ALT001-4a를 AD에 대한 실행 가능한 치료 후보로 개발할 수 있을 것이다.

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