본 과제는 난소암의 복강내 전이 종양미세환경을 가장 근접하게 mimic하는 hydrogel bead 3D 배양 플렛폼을 구축하고, 이를 통해 진행성 난소암의 특성과 전이 신호기전을 재현하는 연구임.
연구 목표는 난소암세포 특이적 종양미세환경에서 Notch/STAT3 신호기전 및 관련 인자간 상호작용을 분자세포학수준으로 규명하고 치료저항성 난소암세포 제어 정보를 확보하는 데 있음. 연구 내용은 hydrogel bead 3D 배양 시스템 확립, STAT3/HTK 조절기전 확립 및 전이신호기전 crosstalk 규명, 규명된 네트워크의 전임상 마우스 모델 영향 평가와 siRNA 약물전달체 기반 전이 및 증식억제 확인임. 기대 효과는 기존 2D 시스템 한계 극복과 생체내 환경 기반 신규 학문지식 축적으로, 분자이미징 및 신규 항암제 스크리닝까지 확장 가능함.
본 과제는 난소암의 복강내 전이 종양미세환경을 가장 근접하게 mimic하는 hydrogel bead 3D 배양 플렛폼을 구축하여 진행성 난소암 특성을 재현하고 전이 신호기전인 Notch/STAT3 및 관련 인자 상호작용을 규명하는 연구임.
연구목표는 난소암세포의 특이 종양미세환경 이해와 신호기전 네트워크 규명으로 치료저항성 난소암세포 제어 정보를 확보하는 데 있음. 핵심 연구내용은 STAT3/HTK 조절기전 확립, 전이활성 조절 세포주 및 autocrine·soluble extracellular 인자와 focal adhesion 신호 조절 분석, 전임상 in vivo 전이 마우스 모델에서 시그널 영향 평가 및 siRNA 약물전달체로 전이·증식억제 확인임. 기대효과는 2D 중심 연구 틀을 전이환경 mimic 3D 모델로 확장해 분자세포학적 신규 지식과 항암제 스크리닝·치료제 개발 원천기술 제공됨.
