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항체 결합 단백질 및 지질 기반 플랫폼을 이용한 NK-ADC 치모면역치료 연구

NK-ADC chemoimmunotherapy via antibody-capture protein and lipid-based platforms research

연구 내용

항체 또는 ADC를 NK 세포 표면에 비유전자 방식으로 선택·고정하여, 항원 특이성 세포독성과 화학요법-면역요법의 병합 효과를 동시에 구현하는 연구

NK 세포 표면을 항체 결합 기능으로 엔지니어링하여 ADC를 고정·전달하는 플랫폼을 구축합니다. Protein G 유래 C3 또는 지질 결합(ACP, DMPE-PEG-lipid) 기반 항체 캡처 모듈을 활용해 Fc 영역 결합을 안정화하고, 유전적 변형 없이도 표적 항원 특이적 상호작용과 세포독성을 유도합니다. 또한 항체 로딩량과 표적 항원 조합을 조절해 종양 이질성에 대응할 수 있는 설계 논리를 검증하며, 표적 인식 강화와 비표적 독성 저감 가능성을 함께 평가합니다.

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연구 흐름

처음에는 항체-매개 방식을 통해 NK 세포에 ADC를 결합시키기 위한 표면 공학 개념을 설정하고, 유전적 변경 없이 기능성 캡처 단백질을 표면에 부착하는 전략을 수립했습니다. 이후 C3 기반 퓨전 단백질 또는 지질 앵커를 이용한 ACP 플랫폼으로 확장하여 HER2 및 TROP-2 표적 세포에 대한 항원 특이적 인식과 세포독성을 확인했습니다. 최근에는 재조합 융합 단백질 기반의 치모면역치료로 병합 효과를 하나의 표적 체계에서 재현하는 방향으로 발전시키며, 항체-약물 접합체 중심의 고형암 면역세포 치료제 개발 과제를 수행합니다.

활용 가능성

활용 가능성은 알앤디써클 특화 AI 에이전트가 생성한 내용으로, 실제 연구 가능 여부는 연구실과의 논의가 필요합니다.

  • HER2 표적 NK-ADC 치료
  • TROP-2 표적 치모면역치료
  • 비유전자 표면 공학 플랫폼
  • 다중 항원 타깃 설계
  • 항체 로딩량 제어
  • 오프더셸프 세포치료 확장
  • 비표적 독성 저감 전략
  • 종양 이질성 대응
  • 면역활성 바이오마커 기반 최적화
  • 제조 복잡도 저감 공정모델

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