“심정지에 의한 허혈-재순환후 뇌손상을 줄이기 위한 광생물변조요법과 수소분자 흡입치료의 시너지 효과 규명을 통해 안전하고 효과적인 허혈-재순환 뇌손상의 대안 치료를 제시하고자 한다.”◎ 광생물변조요법(Photobiomodulation, PBM)은 가시광선중 적색광 및 근적외선(760nm~1350nm)을 이용하여 미토콘드리아 호흡과 산소 소비 향상 및 ATP...

본 과제는 급·만성 스트레스가 외상 및 심정지 후 뇌신경세포 손상을 키우는지, 그리고 나이에 따라 민감도가 달라지는지 규명하는 연구임. 연구목표는 급·만성 스트레스 소동물 모델을 개발하고 외상(Controlled cortical impact, Weight drop)·심정지(과칼륭증, 질식성, 심실세동) 후 병태생리학적 손상(조직학, 행동인지기능, 염증, oxdiative stress, cell death pathway) 차이를 분석하여 발달단계별 스트레스 영향과 선제적 치료(스트레스/우울증 조절 약물, 항산화제, 신경염증 억제 물질)로 보호전략을 제시하는 데 있음. 기대효과는 중증 뇌손상-스트레스 접목의 첫 규명, 발달단계별 예방치료 접근, 다른 저산소성·대사성 질환 등으로 확장 가능함.

본 과제는 “급·만성 스트레스”가 발달단계(연령군)별로 외상 및 심정지 이후 뇌신경세포 손상을 악화시키는지 규명하고, 스트레스 조절을 통한 뇌신경 보호전략을 제시하는 연구임. 연구 목표는 급·만성 스트레스 소동물 모델 개발, 외상성 뇌손상(Controlled cortical impact/Weight drop) 및 심정지(과칼륭증·질식성·심실세동유발)에서 병태생리학적 손상 영향 분석, 발달단계별 민감도 차이 확인, 선제적 치료(스트레스·우울증 조절 약물, 항산화제, 신경염증 억제 물질) 효과 평가에 있음. 기대 효과는 중증 뇌손상 모델+스트레스 모델 접목, 연령군 맞춤 예방치료 접근 제공 및 심근경색·뇌졸중 등으로의 확장 가능성임

본 과제는 급·만성 스트레스가 발달단계별(연령군)로 “외상 및 심정지” 이후 뇌신경세포 손상을 악화시키는지 규명하고, 스트레스 조절을 통한 뇌신경 보호전략을 개발하는 연구임. 연구 목표는 급·만성 스트레스 소동물 모델(CMS, Maternal Separation, Learned Helplessness, Social defeat 등) 구축, 외상성 뇌손상(Controlled cortical impact/Weight drop)·심정지(과칼륭증/질식/심실세동) 이후 병태생리학적 손상과 민감도 차이 분석, TUNEL·Apoptosis·Necrosis, H&E·TTC·Fluro Jade B, 염증·oxdiative stress 지표 평가 및 선제적 치료(스트레스/우울증 조절 약물, 항산화제, 신경염증 억제 물질) 효과 제시임. 기대효과는 중증 뇌손상-스트레스의 첫 규명, 발달단계별 맞춤 예방 접근 및 심근경색·뇌졸중 등 타 질환으로의 응용 가능성임.