배경: 염증성 장질환(IBD)에 대한 치료 옵션이 발전해 왔음에도 불구하고, 많은 환자들은 여전히 불충분한 임상 반응, 전신 부작용 또는 장기 치료 지속을 유지하기 어려움을 경험한다. 황화수소(H₂S)는 강력한 항염증 및 점막 보호 특성을 지닌 내인성 기체전달물질(gasotransmitter)로서 IBD의 치료제로서 가능성이 보고되었다. 그러나 저 pH에서의 불안정성과 비경구 투여의 필요성 때문에 임상 적용이 제한되어 왔다. 결과: S 방출. 제형은 또한 높은 약물 탑재 효율(74.65%)을 보였으며, 위장관 pH 조건에서 최소 14일 동안 안정한 물리화학적 특성을 유지했고, 광범위한 농도 범위(0-120 μM)에서 우수한 in vitro 생체적합성을 나타냈다. 덱스트란 황산나트륨(DSS)으로 유도된 대장염 모델에서의 in vivo 형광 영상은 DiR 표지된 Oral H₂S lipo가 유리형 DiR에 비해 약 2.4배 높은 결장 축적을 보였고(p < 0.01), DiR-H₂S lipo에 비해 약 1.7배 높은 축적을 보였으며(p < 0.05), 부위 특이적 약물 방출을 위한 pH 반응성 코팅의 기능을 검증하였다. 치료 연구에서는 더 나아가 결장 길이의 개선, 조직학적 염증의 감소, 그리고 점막 구조의 보존이 확인되었다. 결론: 본 연구 결과는 Oral H₂S lipo가 염증이 발생한 결장 조직에 H₂S를 효과적이고 부위 특이적으로 전달할 수 있음을 보여주며, IBD 관리에서 기존의 H₂S 공여체 치료의 한계를 극복하기 위한 임상적으로 관련성 있는 플랫폼을 제공한다.

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