STAMP2-철 항상성·FGF21 축을 통한 비알코올성 지방간 질환 기전 및 조절 연구

STAMP2-iron homeostasis and FGF21 axis in NAFLD regulation research

연구 내용

STAMP2와 FGF21 신호를 매개로 비알코올성 지방간 질환에서 간 철 과부하·지질 축적·염증 이상을 조절하는 연구

비알코올성 지방간 질환은 지질 축적과 함께 철 대사 이상이 동반되며, 염증과 간손상으로 이어지는 복합 기전을 갖습니다. 본 연구는 STAMP2가 철 항상성 관련 경로에서 수행하는 역할을 기반으로, FGF21 처치가 STAMP2 발현과 철 수출체 연계(예: ferroportin) 과정에 미치는 영향을 규명합니다. 또한 PCB 유래 독성 상황에서 간 손상과 철 축적이 강화되는 양상을 세포·동물 모델에서 비교하고, 관련 인자(Lipocalin-2 등)의 기능을 유전자 조절로 검증합니다. 이를 통해 철 이상을 표적화하는 치료 전략과 바이오마커 발굴로 확장하는 차별성을 보입니다.

관련 프로젝트

3건

연구 흐름

초기에는 2020년 연구에서 FGF21의 NAFLD 개선 효과가 간 STAMP2 발현 조절과 연결됨을 세포 및 동물 모델에서 확인했습니다. 이후 2022년에는 PCB 유발 NAFLD/NASH에서 STAMP2가 저하되는 현상을 바탕으로, STAMP2 과발현이 PCB 유발 steatosis와 철 과부하를 완화함을 제시했습니다. 같은 시기 PCB 유발 모델에서는 FGF21이 간 Lipocalin-2 과발현을 조절하며 지질·철 축적을 함께 개선함을 보여 기전 축을 확장했습니다. 최근에는 2025년 연구에서 PCB138이 steatosis와 별개로 철 이상과 지방 조직 유래 염증 신호가 연동되는 철-지방축을 강조하며, 치료 표적과 검증 프레임을 구체화하고 있습니다.

활용 가능성

활용 가능성은 알앤디써클 특화 AI 에이전트가 생성한 내용으로, 실제 연구 가능 여부는 연구실과의 논의가 필요합니다.

STAMP2 표적 치료제 후보 발굴
FGF21 기반 동반진단 전략
hepatic iron overload 바이오마커 패널
Lipocalin-2 조절 기반 병인 검증
PCB 유발 간독성 위험평가 체계
ferroportin/철 수출 경로 조절 연구
염증-철 이상 연계 표적 탐색
NAFLD-NASH 병기 예측 모델
NAFLD-유래 간암 omics 바이오마커
철 항상성 중심 병인기반 치료 설계