한중 공동 세미나의 주요 주제는 진행 중인 연구 및 임상 연구와 밀접하게 관련되어 있으며 양국 참가자의 큰 관심을 끄는 몇 가지 중요한 기초 연구 및 임상 문제에 초점을 맞출 것입니다.
기초 연구 측면에서 세미나는 "복벽 복구, 재건 및 재생 뒤에 숨겨진 과학"에 중점을 두며 다음 세 섹션으로 구성된다
섹션 1: 복벽 복구, 재건 및 재생을 위한 조직 공학 및 나노 기술의 연구 발전.
섹션 2: 복벽 수리, 재건 및 재생을 위한 적층 제조 기술의 적용.
섹션 3: 복벽 복구, 재건 및 재생을 위해 개발 중인 고급 생체 재료.
임상 문제에서 세미나는 "복벽 복구, 재건 및 재생의 임상 성과 및 미래 발전"에 초점을 맞출 것이며 다음 5개 섹션으로 구성된다
섹션 1: 복벽 수리, 재건 및 재생의 새로운 증거 및 혁신.
섹션 2: 임상 복벽 복구 및 재건에 대한 증거 및 논쟁.
섹션 3: 임상 복벽 복구 및 재건에 적용되는 새로운 기술.
섹션 4: 복잡한 임상 복벽 복구 및 재건.
섹션 5: 복벽 수리, 재건 및 재생의 미래.
본 과제는 대장암에서 항암제 내성을 만드는 유전자의 기능을 siRNA 혹은 miRNA로 저하시켜 치료효과를 높이고자 하며, 대장암세포를 표적하는 공학적 외소포체로 “생체적합성”과 “항종양효율성”을 동시에 향상시키는 연구임.
연구 목표는 MRP1-9, Pin1, TRPC6 등 항암제 내성 관련 유전자 기능 억제 후 항종양효과를 검증하는 것임. 연구 내용은 (1) 내성 인자 발굴·효과분석 및 대장암 특이적 수용체-결합 peptide를 pDisplay™ Vector로 발현한 외소포체 제작, (2) mi/siRNA loading 및 HA/myc로 외소포체 확인, (3) 대장암 xenograft 마우스모델에서 꼬리정맥 주입 후 종양 크기·무게와 RT-PCR/Western blotting/면역염색, FAS promoter assay, Ion transport assay, 칼슘/STAT3 활성화 확인임. 기대효과는 항암제 다제 내성(MDR) 극복과 mi/siRNA 기반 biologic therapy로 부작용 저감 및 표적기술 기반 높은 효율 제시 가능함.
