일산화탄소(CO)의 전기환원은 유용한 다탄소(C 2+ ) 생성물로 이어지는 지속가능한 경로를 제공하며, 탄소중립에 기여한다. C 2+ 형성을 위한 결합 효율과 선택성의 향상은 CO 분자가 흡착하는 촉매 활성점의 공간적 배열을 정밀하게 제어하는 데 달려 있다. 본 연구에서는 열적 전환을 통해 합성된 금속-유기 골격체(MOF) 내에 내장된 구조적으로 명확한 Cu(I) 이중 원자 촉매(DAC)를 제시한다. 단결정 X선 회절(SCD) 분석은 Cu 2 N 6 모티프를 확인하였고, Cu–Cu 거리는 3.6 Å이며, 이는 2D 층 내의 테트라졸레이트에 의해 안정화되어 CO의 접근성과 효율적인 결합을 보장한다. 촉매는 부분 전류 밀도 −430 mA cm −2 에서 C 2+ 생성물에 대해 패러데이 효율(FE) 72%를 달성하였으며, 총 전류 밀도 −200 mA cm −2 에서 최대 C 2+ FE 86%를 나타낸다. 실시간(in situ) 분광 및 밀도범함수이론(DFT) 계산 결과, 한 쌍의 Cu 노드가 서로 다른 결합 구성에 의해 핵심 C 2 중간체를 안정화하며, 이러한 점이 본 시스템의 탁월한 성능을 뒷받침하는 것으로 드러났다.

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