완충액으로부터 제1류, 제2류, 제3류 및 제4류를 포함하는 4개의 완충액 분지류를 형성하는 단계;상기 완충액 제2류는 산소 라디칼 민감성 화합물 용액과 합류하여 완충액과 산소 라디칼 민감성 화합물 용액의 혼합 용액으로 이루어진 제2-1류를 형성하는 단계;상기 제2-1류로부터 제2-2류 및 제2-3류를 포함하는 2개의 분지류를 형성하는 단계;상기 제2-3류는 상기 완충액 제3류 및 라디칼 개시제와 합류하여 제20류를 형성하는 단계;상기 제20류로부터 제20-1류, 제20-2류 및 제20-3류를 포함하는 3개의 분지류를 형성하는 단계;상기 완충액 제1류와 상기 제2-2류가 합류하여 음성 대조군을 형성하는 단계;상기 제20-1류에 트롤록스(Trolox)를 혼합하여 기준 시료를 형성하는 단계;상기 제20-2류에 시료를 혼합하여 최종 시료를 형성하는 단계; 및상기 완충액 제4류와 상기 제20-3류가 합류하여 양성 대조군을 형성하는 단계를 포함하는 항산화능 측정 방법.

제1항에 있어서, 상기 완충액은 제1인산칼륨(KH2PO4), 제2인산칼륨 K2HPO4, 및 정제수(H2O)로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 1종 이상인 항산화능 측정 방법.

제1항에 있어서, 상기 산소 라디칼 민감성 화합물 용액은 유기 용매, 증류수 및 산소 라디칼 민감성 화합물을 포함하는 항산화능 측정 방법.

제1항에 있어서, 상기 라디칼 개시제는 2,2'-아조비스[2-(5-메틸-2-이미다졸린-2-일)프로판]디히드로클로라이드, 2,2' 아조비스(2-아미디노프로판)디히드로클로라이드(AAPH), 2,2'-아조비스(2-아미디노프로판)[2-(N-스테아릴)아미디노프로판]디히드로클로라이드(SA-1), 2,2'-아조(2-(2-이미다졸린-2-일)-프로판)-[2-[2-(4-n-옥틸)이미다졸린-2-일]-프로판]디히드로클로라이드(C-8), 2,2'-아조비스(4-메톡시-2,4-디메틸발레로니트린)(MeO-AMVN), 2,2'-아조비스(2,4-디메틸발레로니트릴)(AMVN), 아조-비스-이소부틸니트릴, 2,2'-아조비스(2-메틸프로피오네이트)(DAMP), 2,2'-아조비스-(2-아미디노프로판) 및 이들의 염으로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는 항산화능 측정 방법.

제1항에 있어서, 상기 4개의 완충액 분지류를 형성하는 단계는 제1류:제2류:제3류:제4류=10:39:15:5의 부피 비로 형성되는 항산화능 측정 방법.

제1항에 있어서, 상기 제2-1류를 형성하는 단계는 완충액 제2류:산소 라디칼 민감성 화합물 용액=39:1의 부피 비로 형성되는 항산화능 측정 방법.

제1항에 있어서, 상기 제2-2류와 제2-3류는 1:3의 부피 비로 분지류를 형성하는 항산화능 측정 방법.

제1항에 있어서, 상기 제20-1류, 제20-2류 및 제20-3류는 1:1:1의 부피 비로 분지류를 형성하는 항산화능 측정 방법.

제1항에 있어서, 상기 제20-1류와 트롤록스(Trolox)는 4:1의 부피비로 혼합되는 항산화능 측정 방법.

제1항에 있어서, 상기 제20-2류와 시료는 4:1의 부피비로 혼합되는 항산화능 측정 방법.

제1항에 있어서, 상기 음성 대조군, 기준 시료, 최종 시료 및 양성 대조군은 동일한 부피로 형성되는 항산화능 측정 방법.

완충액 공급부; 산소 라디칼 민감성 화합물 공급부; 라디칼 개시제 공급부; 완충액과 산소 라디칼 민감성 화합물을 혼합하는 제1 혼합부(A); 상기 제1 혼합부로부터의 혼합물, 추가의 완충액 및 라디칼 개시제를 혼합하는 제2 혼합부(B);음성 대조군 표시부; 기준 시료 표시부; 최종 시료 표시부; 및 양성 대조군 표시부를 포함하며, 상기 완충액 공급부와 음성 대조군 표시부를 연결하는 제1유로,상기 완충액 공급부와 제1 혼합부(A)를 연결하는 제2유로,상기 완충액 공급부와 제2 혼합부(B)를 연결하는 제3유로,상기 완충액 공급부와 양성 대조군 표시부를 연결하는 제4유로,제1 혼합부(A)와 제1유로 또는 음성 대조군 표시부를 연결하는 제100유로,제1 혼합부(A)와 제2 혼합부(B)를 연결하는 제200유로,제2 혼합부(B)와 기준 시료 표시부를 연결하고 트롤록스(Trolox)가 투입되는 제300 유로,제2 혼합부(B)와 연결되고 시료가 투입되는 제400 유로, 및제2 혼합부(B)와 제4유로 또는 양성 대조군 표시부를 연결하는 제500유로가 구비된 항산화능 측정용 미세 유체 장치.

제12항에 있어서, 상기 제100유로가 제1 혼합부(A)와 제1유로를 연결하도록 형성되는 경우, 연결 영역에 제3 혼합부(C)를 추가로 포함하는 항산화능 측정용 미세 유체 장치.

제12항에 있어서, 상기 제300 유로의 트롤록스(Trolox)가 투입되는 영역에 제4 혼합부(D)를 추가로 포함하는 항산화능 측정용 미세 유체 장치.

제12항에 있어서, 상기 제400 유로의 시료가 투입되는 영역에 제5 혼합부(E)를 추가로 포함하는 항산화능 측정용 미세 유체 장치.

제12항에 있어서, 상기 제500 유로가 제2 혼합부(B)와 제4유로를 연결하도록 형성되는 경우, 연결 영역에 제6혼합부(F)를 추가로 포함하는 항산화능 측정용 미세 유체 장치.

제12항에 있어서, 상기 항산화능 측정용 미세 유체 장치는 폴리메틸메타크릴레이트(PMMA, poly-methyl methacrylate), 폴리카보네이트(PC, polycarbonates), 환형 올레핀 공중합체(COC, cyclic olefin copolymer), 폴리프로필렌(PP, Polypropylene), 폴리디메틸실록산(PDMS, polydimethylsiloxane), SU-8, 유리 및 실리콘으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 재질로 이루어지는 항산화능 측정용 미세 유체 장치.

제12항에 있어서, 상기 음성 대조군 표시부; 기준 시료 표시부; 최종 시료 표시부; 및 양성 대조군 표시부는 50 내지 400μL의 부피를 갖는 항산화능 측정용 미세 유체 장치.