(a) 꿀벌(Apis mellifera)의 알을 수집하는 단계;(b) 상기 알의 표면을 멸균하는 단계;(c) 상기 멸균된 알을 무기염, 아미노산, 비타민, D-(+)-갈락토오스, 피루브산 나트륨(sodium pyruvate) 및 페놀 레드(phenol red)로 구성된 L15 배양액에 소태아혈청(fetal bovine serum), 소듐 파이로베이트(sodium pyrovate), 효모 추출물(yeast extract), D(+) 트레할로스 디하이드레이트(trehalose dehydrate), HEPES(N-2-히드록시에틸피페라진-N'-2-에탄술폰산), 탄산수소나트륨(NaHCO3), 1X 아미노산(amino acid), 1X 비타민(vitamin) 및 젠타마이신(gentamycin)이 더 함유된 배양액에 첨가하고 상기 알을 분쇄하는 단계; 및(d) 상기 분쇄된 알을 포함한 배양액을 배양시켜 세포군집을 형성시키는 단계;를 포함하는 꿀벌(Apis mellifera) 세포의 일차배양 방법.

제1항에 있어서,(e) 상기 배양된 꿀벌(Apis mellifera) 세포를 계대배양하는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.

제1항에 있어서,(e) 상기 배양된 꿀벌(Apis mellifera) 세포에 대하여 꿀벌 라미닌 A(laminin A; LanA)를 코딩하는 유전자를 표적 유전자로 하여 PCR 기법을 이용하여 상기 배양된 세포가 꿀벌(Apis mellifera) 세포임을 확인하는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.

제3항에 있어서,상기 PCR 기법에 사용된 PCR 프라이머 세트는 서열번호 1 및 2인 것을 특징으로 하는 방법.