다음 단계를 포함하는, 골 재생용 세리신(Sericin)의 제조 방법:(a) 누에고치(cocoon)를 세절하는 단계;(b) 4-헥실레조르시놀(hexylresorcinol, 4HR)을 에탄올로 용해시켜 4-헥실레조르시놀 에탄올 용액을 준비하는 단계;(c) 상기 (a) 단계의 세절된 누에고치 90중량%에, 상기 (b) 단계의 4-헥실레조르시놀 에탄올 용액을 0.5중량%로 혼합하여 전처리한 후 건조시키는 단계; 및(d) 상기 (c) 단계의 건조된 4HR-전처리 누에고치를 100 내지 150℃에서 30분 내지 3시간 동안 열수 추출한 후 세리신 추출물을 건조시켜 세리신을 수득하는 단계.

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제1항에 있어서,상기 (d) 단계의 세리신은, 4HR-전처리되지 않은 세리신에 비하여 분자구조가 변형된 것을 특징으로 하는, 방법.

제4항에 있어서,상기 분자구조의 변형은, 베타-시트(β-sheet) 이차구조의 증가, 알파-헬릭스(α-helix) 이차구조의 감소, 베타-턴(β-turn) 이차구조의 감소 및 랜덤 코일(random coil) 이차구조의 감소로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는, 방법.

제1항에 있어서,상기 (d) 단계의 세리신은, 4HR-전처리되지 않은 세리신에 비하여 BMP(Bone morphogenic protein)-2의 발현을 증가시키는 것을 특징으로 하는, 방법.

다음 단계를 포함하는, 세리신(Sericin)을 포함하는 골 재생용 치료제의 제조 방법:(a) 누에고치(cocoon)를 세절하는 단계;(b) 4-헥실레조르시놀(hexylresorcinol, 4HR)을 에탄올로 용해시켜 4-헥실레조르시놀 에탄올 용액을 준비하는 단계;(c) 상기 (a) 단계의 세절된 누에고치 90중량%에, 상기 (b) 단계의 4-헥실레조르시놀 에탄올 용액을 0.5중량%로 혼합하여 전처리한 후 건조시키는 단계; 및(d) 상기 (c) 단계의 건조된 4HR-전처리 누에고치를 100 내지 150℃에서 30분 내지 3시간 동안 열수 추출한 후 세리신 추출물을 건조시켜 세리신을 수득하는 단계.

제7항의 방법에 따라 제조된, 골 재생용 치료제.

제8항에 있어서,상기 골 재생용 치료제는 추가적으로 생체적합성 결합제, 항생제, 비타민, 글루코사민, 사이토카인 및 성장인자로 이루어진 군으로부터 선택된 1 종 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는, 골 재생용 치료제.

제8항에 있어서,상기 골 재생용 치료제는 골 결손 부위에 직접 주입하거나 생체주입가능한 형태의 이식재에 충진하여 주입할 수 있는 것을 특징으로 하는, 골 재생용 치료제.

제1항, 제4항 내지 제6항 중 어느 한 항의 제조 방법에 따라 제조된, 세리신(Sericin)을 유효 성분으로 포함하는 골질환 예방 및 치료용 약학적 조성물.

제11항에 있어서,상기 골질환은 뼈의 손상, 골결손 질환, 골다공증, 골관절염, 류미티스 관절염, 골연화증, 구루병, 섬유성 골염, 무형성 골질환 및 대사성 골질환으로 이루어진 그룹에서 선택되는 1 종 이상인 것을 특징으로 하는, 조성물.

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