제7항에 있어서, 상기 약물은 음이온성 약물인 것을 특징으로 하는 약물 전달체.

제8항에 있어서, 상기 음이온성 약물은 핵산(nucleic acid) 약물인 것을 특징으로 하는 약물 전달체.

제5항에 있어서, 상기 수산화인회석은 표면에 아민기가 0.9~1.2 at.% (atomic percent)로 도입된 것을 특징으로 하는 아민기가 표면에 도입된 수산화인회석.

제5항에 따른 아민기가 표면에 도입된 수산화인회석을 포함하는 약물 전달체.

o-포스포릴에탄올아민(o-phosphorylethanolamine)과 제2인산나트륨의 혼합용액을 질산칼슘 용액 및 수산화나트륨 용액과 혼합한 후 70~120℃에서 반응시키는 단계를 포함하는, 아민기(amine group)가 표면에 도입된 수산화인회석의 제조방법.

제1항에 있어서, 상기 o-포스포릴에탄올아민과 제2인산나트륨의 혼합용액은 제2인산나트륨에 대한 o-포스포릴에탄올아민의 몰비(molar ratio)가 18~22%인 것을 특징으로 하는, 아민기가 표면에 도입된 수산화인회석의 제조방법.

제1항에 있어서,(a) 4050 ㎖의 물에 4555 mmol의 질산칼슘을 녹여 질산칼슘 수용액을 준비하는 단계;(b) 48 mmol의 o-포스포릴에탄올아민과 2226 mmol의 제2인산나트륨을 7080 ㎖의 물과 혼합하여 혼합용액을 준비하는 단계;(c) 상기 (b) 단계에서 준비한 혼합용액을 (a) 단계에서 준비한 질산칼슘 수용액에 적가하여 반응액 1을 제조하는 단계;(d) 1525 ㎖의 물에 180220 mmol의 수산화나트륨을 녹여 준비한 수산화나트륨 용액을 상기 (c) 단계의 반응액 1에 적가하여 반응액 2를 제조하는 단계; 및(e) 상기 (d) 단계의 반응액 2를 70120℃에서 10~14시간 동안 반응시키는 단계를 포함하는, 아민기가 표면에 도입된 수산화인회석의 제조방법.

제3항에 있어서, 상기 (e) 단계의 반응은 상압 또는 고압에서 수행되는 것을 특징으로 하는, 아민기가 표면에 도입된 수산화인회석의 제조방법.

제1항 내지 제4항 중 어느 한 항의 방법에 의해 제조된 아민기가 표면에 도입된 수산화인회석.

제5항에 따른 아민기가 표면에 도입된 수산화인회석과 핵산(nucleic acid)의 반응물을 단리된 세포에 처리하는 단계를 포함하는, 세포 내로 핵산을 전달하는 방법.