병원체 유래 항원; 및헤마글루티닌 단백질의 막투과 영역(transmembrane domain) 및 세포질 내부 영역(cytoplasmic tail)이 결합된 융합단백질로서,상기 융합단백질은 서열번호 2 또는 4의 아미노산 서열로 정의되는 것을 특징으로 함.

제1항에 있어서,상기 항원은 세균, 진균 및 기생충 중 적어도 어느 하나의 병원체 유래 항원인 것을 특징으로 하는 융합단백질.

제1항에 있어서,상기 헤마글루티닌 단백질은 인플루엔자 A 바이러스 유래인 것을 특징으로 하는 융합단백질.

제1항에 있어서,상기 병원체 유래 항원과 상기 헤마글루티닌의 단백질 사이에 글리신 또는 세린을 포함하는 10개 이내의 아미노산으로 이루어진 링커를 포함하는 것을 특징으로 하는 융합단백질.

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제1항에 따른 융합단백질과 인플루엔자 M1 단백질이 파티클을 이루어 외피를 형성한 바이러스 유사 입자.

제6항에 있어서, 상기 바이러스 유사 입자는 외피 외부로 상기 병원체 유래 항원이 노출된 것을 특징으로 하는 바이러스 유사 입자.

제6항에 있어서, 상기 바이러스 유사 입자는 바큘로바이러스에 의해 유도된 것을 특징으로 하는 바이러스 유사 입자.

제6항에 따른 바이러스 유사 입자를 유효성분으로 포함하는 백신 조성물.

제9항에 있어서,상기 백신 조성물은 세균, 진균 및 기생충 중 적어도 어느 하나의 병원체로부터 유래된 항원에 대한 면역 반응을 유도하는 것을 특징으로 하는 백신 조성물.

병원체 유래 항원과, 헤마글루티닌 단백질의 막투과 영역(transmembrane domain) 및 세포질 내부 영역(cytoplasmic tail)을 포함하는 융합단백질을 암호화하는 핵산을 포함하는 재조합 플라스미드를 준비하는 단계;바큘로바이러스의 바시미드(bacimid)에 상기 재조합 플라스미드를 트랜스포존시키는 단계;상기 재조합 바시미드를 곤충세포에 트랜스펙션시키는 단계;상기 곤충세포로부터 재조합 바큘로바이러스를 수득하는 단계;상기 재조합 바큘로바이러스 및 인플루엔자 M1 단백질을 발현하는 바큘로바이러스를 곤충세포에 인펙션시키는 단계; 및상기 곤충세포에서 상기 융합단백질 및 상기 인플루엔자 M1 단백질이 파티클을 이루어 외피를 형성한 바이러스 유사 입자를 분리하는 단계를 포함하고,상기 재조합 플라스미드는 서열번호 1 또는 3의 핵산 서열로 정의되는 것을 특징으로 하는 바이러스 유사 입자의 제조방법.

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