| 번호 | 청구항 |
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| 13 | 청구항 10 내지 11 중 어느 한 항의 조성물을 포함하는 DNA 복제 저해성 항암제 내성 진단용 키트. |
| 11 | 청구항 10에 있어서, 상기 물질은 서열번호 4 및 5로 이루어진 프라이머 세트를 포함하는, 조성물. |
| 12 | 삭제 |
| 1 | 트리스테트라프롤린 억제제를 포함하는 DNA 복제 저해성 항암제 내성암의 항암 보조제로,상기 트리스테트라프롤린 억제제는 siRNA(short interfering RNA), shRNA(short hairpin RNA), miRNA(micro RNA), gRNA(guide RNA) 또는 ASO(antisense oligonucleotide)이고,상기 DNA 복제 저해성 항암제는 시스플라틴 또는 히드록시우레아이고,상기 내성암은 폐암 또는 대장암인, 항암 보조제. |
| 2 | 청구항 1에 있어서, 상기 트리스테트라프롤린 억제제는 서열번호 1 또는 서열번호 2로 표시되는 siRNA인, 항암 보조제. |
| 3 | 삭제 |
| 4 | 삭제 |
| 5 | 청구항 1에 있어서, 상기 항암 보조제는 DNA 복제 저해성 항암제와 병용 투여용인, 항암 보조제. |
| 6 | 트리스테트라프롤린 억제제; 및 DNA 복제 저해성 항암제를 포함하는 DNA 복제 저해성 항암제 내성암 치료용 약학 조성물로,상기 트리스테트라프롤린 억제제는 siRNA(short interfering RNA), shRNA(short hairpin RNA), miRNA(micro RNA), gRNA(guide RNA) 또는 ASO(antisense oligonucleotide)이고,상기 DNA 복제 저해성 항암제는 시스플라틴 또는 히드록시우레아이고,상기 내성암은 폐암 또는 대장암인, 약학 조성물. |
| 7 | 청구항 6에 있어서, 상기 트리스테트라프롤린 억제제는 서열번호 1 또는 서열번호 2로 표시되는 siRNA인, 약학 조성물. |
| 8 | 삭제 |
| 9 | 삭제 |
| 10 | 트리스테트라프롤린 유전자 또는 그 단백질에 특이적으로 결합하는 물질을 포함하는 DNA 복제 저해성 항암제 내성 진단용 조성물로,상기 물질은 항체, 압타머, DNA, 단백질, 폴리펩티드로 이루어진 군에서 선택되는 하나이고,상기 DNA 복제 저해성 항암제는 시스플라틴 또는 히드록시우레아이고,상기 진단의 대상은 폐암 또는 대장암 환자인, 진단용 조성물. |
| 14 | 진단 대상으로부터 분리된 시료 내의 트리스테트라프롤린 유전자 또는 그 단백질의 발현 수준을 측정하는 단계를 포함하는 DNA 복제 저해성 항암제 내성 진단을 위한 정보 제공 방법으로,상기 진단 대상은 폐암 또는 대장암 환자이고,상기 DNA 복제 저해성 항암제는 시스플라틴 또는 히드록시우레아인, 정보 제공 방법. |
| 15 | 삭제 |
| 16 | 청구항 14에 있어서, 상기 시료는 조직, 세포, 혈액, 혈청, 혈장, 타액 또는 뇨로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인, 방법. |
| 17 | 삭제 |
| 18 | 청구항 14에 있어서, 상기 측정된 발현 수준이 대조군 대비 높으면 상기 진단 대상이 DNA 복제 저해성 항암제 내성이 대조군 대비 높다고 판단하는, 방법. |
