| 번호 | 청구항 |
|---|---|
| 1 | 서열번호 2의 아미노산 서열로 이루어진 트리클로산(triclosan)과 결합하지 않는, 토양 메타게놈(metagenome) 유래의 ENR(enoyl-acyl-carrier protein reductase) 변이체 FabG-h(FabG-homolog). |
| 2 | 제1항의 FabG-h를 코딩하는 폴리뉴클레오티드. |
| 3 | 제2항에 있어서, 상기 폴리뉴클레오티드는 서열번호 1의 염기서열로 이루어진 것을 특징으로 하는 폴리뉴클레오티드. |
| 4 | 제2항의 폴리뉴클레오티드를 포함하는 재조합 발현 벡터. |
| 5 | 제4항의 재조합 발현 벡터로 형질전환된 숙주세포. |
| 6 | 제5항에 있어서, 상기 숙주세포는 ENR(enoyl-acyl-carrier protein reductase) 단백질을 발현하는 것을 특징으로 하는 숙주세포. |
| 7 | 제6항에 있어서, 상기 숙주세포는 대장균(Escherichia coli), 랄스토니아 솔라나세아룸(Ralstonia solanacearum), 아그로박테리움 튜머파시엔스(Agrobacterium tumefaciens), 바실러스 서틸리스(Bacillus subtilis), 사카로마이세스 세레비지애(Saccharomyces cerevisiae), 뉴로스포라 크라쎄(Neurospora crassa) 또는 칸디다 알비칸스(Candida albicans)인 것을 특징으로 하는 숙주세포. |
| 8 | 제4항에 따른 재조합 발현 벡터로 숙주세포를 형질전환하는 단계; 및상기 형질전환된 숙주세포를 트리클로산(triclosan) 함유 배지에서 증식시키는 단계를 포함하는 형질전환 숙주세포의 선발 방법. |
| 9 | 제4항에 따른 재조합 발현 벡터로 숙주세포를 형질전환하는 단계; 및상기 형질전환된 숙주세포를 트리클로산(triclosan) 함유 배지에서 증식시키는 단계를 포함하는 형질전환 숙주세포의 제조 방법. |
| 10 | 서열번호 2의 아미노산 서열로 이루어진 토양 메타게놈(metagenome) 유래의 트리클로산(triclosan)과 결합하지 않는 ENR(enoyl-acyl-carrier protein reductase) 변이체를 코딩하는 FabG-h(FabG-homolog) 폴리뉴클레오티드를 유효성분으로 함유하는 숙주세포의 형질전환체를 선발하기 위한 마커 조성물. |
