(a) 다공성 마이크로스탬프에 1차 잉크를 침지한 후 기판에 등각(conformal) 접촉시켜 1차 패턴을 형성시키는 단계;(b) 다공성 마이크로스탬프를 탈기하여 공기를 제거하는 단계;(c) 탈기-구동 흐름 유도 패터닝(degas-driven flow guided patterning, DFGP)를 통해 다공성 마이크로스탬프의 빈 표면을 2차 잉크로 채워 2차 패턴을 형성하는 단계; 및(d) 다공성 마이크로스탬프를 제거하는 단계를 포함하는 마이크로패터닝 방법에 있어서, 상기 단계(b)의 상기 탈기가 5분 이상 수행되는 것을 특징으로 하는 마이크로패터닝 방법.

제1항에 있어서, 단계(a)의 상기 마이크로스탬프가 폴리(디메틸실록산)[PDMS], 실리콘, 폴리(에틸렌 글리콜) 디아크릴레이트[PEGDA] 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 1종인 것을 특징으로 하는 마이크로패터닝 방법.

제1항에 있어서, 단계(a)의 상기 1차 잉크가 형광 표지되거나 형광 표지되지 않은, DNA, RNA, 앱타머, 항체, 스트렙타비딘-비오틴화된 분자, 세포배양용 세포외기질(ECM) 및 세포 배양용 성장 인자로 이루어진 군으로부터 선택된 1종의 생체물질인 것을 특징으로 하는 마이크로패터닝 방법.

제1항에 있어서, 단계(a)의 상기 1차 잉크가 플루오레세인 이소티오시아네이트-표지된 BSA(FITC-BSA), 3-아미노프로필트리에톡시실란, PEG-실란, 스트렙타비딘-비오틴화된 분자 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 1종인 것을 특징으로 하는 마이크로패터닝 방법.

제1항에 있어서, 단계(a)의 상기 기판이 유리, 실리콘, 폴리에틸렌, 폴리스티렌, 폴리(메틸 메타크릴레이트), 및 폴리(에틸렌 테레프탈레이트)[PET] 필름으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 마이크로패터닝 방법.

제1항에 있어서, 단계(a)의 상기 마이크로스탬프가 산소 플라즈마 처리 또는 UV-오존 처리된 것을 특징으로 하는 마이크로패터닝 방법.

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제1항에 있어서, 단계(c)의 상기 2차 잉크가 패시베이션 용액인 것을 특징으로 하는 마이크로패터닝 방법.

제1항에 있어서, 단계(c)의 상기 2차 잉크가 PEG-실란, 3-아미노프로필트리에톡시실란(APTES), 옥타데실트리클로로실란(OTS) 및 PEG-폴리(락트산)[PLA]으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 마이크로패터닝 방법.

제1항 내지 제6항, 제8항 및 제9항 중 어느 한 항에 의하여 제작된 마이크로패턴 어레이.

(a) 다공성 마이크로스탬프에 1차 잉크를 침지한 후 기판에 등각(conformal) 접촉시켜 1차 패턴을 형성시키는 단계;(b) 다공성 마이크로스탬프를 탈기하여 공기를 제거하는 단계;(c) 탈기-구동 흐름 유도 패터닝(degas-driven flow guided patterning, DFGP)를 통해 다공성 마이크로스탬프의 빈 표면을 2차 잉크로 채워 2차 패턴을 형성하는 단계;(d) 다공성 마이크로스탬프를 제거하는 단계; 및(e) 콜로이드성 나노입자를 고정화시키는 단계를 포함하는 자가-조립식 단일층의 형성 방법에 있어서, 상기 (b) 단계의 탈기가 5분 이상 수행되는 것인, 자가-조립식 단일층의 형성 방법.

제11항에 의하여 제조된 자가-조립식 단일층.

제10항의 마이크로패턴 어레이를 포함하는 바이오센서.