| 번호 | 청구항 |
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| 1 | 서열번호 2의 염기서열로 이루어진 GPR50의 폴리뉴클레오티드에 상보적으로 결합하는 서열번호 10 및 서열번호 11의 염기서열로 이루어진 프라이머 세트를 포함하는 유방암의 암줄기-유사세포(CSLC:cancer stem like cell) 검출을 위한 바이오 마커용 조성물. |
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| 3 | 제 1 항에 있어서,상기 암줄기-유사세포는 암 조직으로부터 유래되어 교반과 현탁 배양으로 유도된 스피어 형성능을 갖는 SS-ihSCs(shaking and suspension-induced high sphere-forming CSLCs cells)인 것을 특징으로 하는 조성물. |
| 4 | 서열번호 2의 염기서열로 이루어진 GPR50의 폴리뉴클레오티드에 상보적으로 결합하는 서열번호 10 및 서열번호 11의 염기서열로 이루어진 프라이머 세트를 포함하는 유방암의 진단 또는 예후 분석용 조성물. |
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| 7 | 서열번호 2의 염기서열로 이루어진 GPR50의 폴리뉴클레오티드에 상보적으로 결합하는 서열번호 9의 염기서열로 이루어진 shRNA를 포함하는 유방암의 치료용 조성물. |
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| 10 | (a) 서열번호 10 및 서열번호 11의 프라이머 세트를 이용하여 생물학적 시료로부터 서열번호 2의 염기서열로 이루어진 GPR50 유전자의 발현 수준을 측정하는 단계; 및(b) 상기 유전자의 발현 수준이 정상 대조군 시료의 유전자 발현 수준에 비해 증가된 것을 확인하는 단계;를 포함하는 유방암의 발병 또는 중증도를 예측 또는 진단하기 위한 정보를 제공하는 방법. |
| 11 | 제 10 항에 있어서, 상기 측정은 역전사 중합효소 연쇄반응(reverse transcriptase-polymerase chain reaction), 실시간 중합효소 연쇄반응(real time-polymerase chain reaction) 및 노던 블럿으로 이루어진 군 중에서 선택되는 공정에 의하여 수행되는 것을 특징으로 하는 방법. |
| 12 | 제 10 항에 있어서,상기 시료는 유방암으로 의심되는 환자 또는 유방암 치료를 받은 환자의 생물학적 시료로서 조직, 세포, 혈액 또는 소변인 것을 특징으로 하는 방법. |
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