제1항 내지 제5항, 제7항, 제8항 중에서 선택되는 어느 한 항에 기재된 유기화합물과 N-글라이칸의 반응에 의해, 상기 유기화합물의 이탈기 Y가 제거되고 N-글라이칸의 N 말단의 아미노기(-NH2 )로부터 하나의 수소가 제거된 부분이 결합됨으로써 얻어지는, 자유라디칼 개시 N-글라이칸 서열 분석을 위한 N-글라이칸 유도체.

제9항의 N-글라이칸 유도체를 질량 분석(Mass spectrometry)방법을 이용하여 분석대상인 N-글라이칸의 구조를 분석하는, N-글라이칸의 서열분석 방법.

하기 화학식 1로 표시되는 유기화합물.[화학식 1]상기 화학식 1에서,Y는 N-글라이칸과의 반응에 의해 N-글라이칸의 말단 아미노기(NH2)에서 하나의 수소가 제거된 그룹이 L1과 결합되는 경우에 이탈되는 이탈기이고;L1은 카르보닐기(-(C=O)-), 에스테르기(-(C=O)O-), 설포닐기(-S(=O)(=O)-), 하기 구조식 A 및 구조식 B 중에서 선택되는 어느 하나의 연결기이고;[구조식 A] [구조식 B] 상기 구조식 A 및 구조식 B에서,치환기 R5 는 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 10의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 10의 사이클로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 12의 아릴기 및 치환 또는 비치환된 탄소수 7 내지 12의 아릴알킬기 중에서 선택되는 어느 하나의 치환기이고;R6는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 10의 알킬렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 10의 사이클로알킬렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 12의 아릴렌기 및 치환 또는 비치환된 탄소수 7 내지 12의 아릴알킬렌기, 카르보닐기(-(C=O)-) 중에서 선택되는 어느 하나의 연결기이고;L2는 단일결합, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 10의 알킬렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 10의 사이클로알킬렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 12의 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 7 내지 12의 아릴알킬렌기 및 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 10의 옥시알킬렌기 중에서 선택되는 어느 하나의 연결기이며;은 형광성 연결기로서, 치환 또는 비치환된 퀴놀린, 치환 또는 비치환된 퀴녹살린, 치환 또는 비치환된 퀴나졸린, 치환 또는 비치환된 벤조퀴놀린, 치환 또는 비치환된 아크리딘, 치환 또는 비치환된 벤조아크리딘, 치환 또는 비치환된 페난트롤린 및 벤즈옥사졸 중에서 선택되는 어느 하나의 화합물로부터 방향족 고리의 탄소원자 2개에 결합된 각각의 수소원자가 제거된, 형광성 특성을 갖는 연결기이며;고리그룹 는 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 7의 알킬렌기로서, 상기 알킬렌기의 양말단은 상기 R1 및 R2에 결합된 탄소원자 및 R3 및 R4에 결합된 탄소원자와 각각 결합되며, 상기 알킬렌기는 상기 질소원자를 포함하는 고리이외의 추가의 고리를 1개 또는 2개 포함하거나 또는 포함하지 않으며;치환기 R1 내지 R4는 각각 동일하거나 상이하며, 서로 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 10의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 10의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 12의 아릴기 및 치환 또는 비치환된 탄소수 7 내지 12의 아릴알킬기로부터 선택되는 어느 하나의 치환기이며;상기 [화학식 1]에서의 '치환 또는 비치환된'에서의 '치환'은 중수소, 시아노기, 할로겐기, 히드록시기, 니트로기, 아미노기, 탄소수 1 내지 6의 알킬기, 탄소수 1 내지 6의 할로겐화된 알킬기, 탄소수 3 내지 8의 시클로알킬기, 탄소수 6 내지 12의 아릴기, 탄소수 7 내지 11의 아릴알킬기, 탄소수 1 내지 6의 알콕시기, 탄소수 1 내지 24의 알킬실릴기, 탄소수 6 내지 24의 아릴실릴기, 탄소수 6 내지 10의 아릴옥시기로 이루어진 군 중에서 선택되는 어느 하나 이상의 치환기로 치환되는 것을 의미한다.

제 1 항에 있어서,상기 L1은 구조식 A로 표시되고, 상기 구조식 A에서 R5는 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 10의 알킬기 중에서 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 유기화합물.

제 1 항에 있어서,상기 이탈기 Y는 F, Cl, Br 및 I 중에서 선택되는 어느 하나의 할로겐기, 치환 또는 비치환된 페녹시기, 아자이드 및 아래 구조식 K 중에서 선택되는 어느 하나의 이탈기인 것을 특징으로 하는 유기화합물.[구조식 K]상기 구조식 K에서, 고리 그룹 는 존재하지 않거나, 또는 존재하는 경우에 구조식 K내 질소원자를 포함하는 5각 고리와 축합가능한, 치환 또는 비치환된 탄소수 4 내지 10의 지방족 고리그룹 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 6내지 12의 방향족 고리그룹으로서, 질소원자를 포함하는 5각 고리이외에 축합된 1 내지 2개의 고리를 포함할 수 있다.

제 3 항에 있어서,상기 이탈기 Y는 2,5-디옥소-3-설포닐-1-피롤리디닐옥시, 2,3,4,5,6-펜타플루오로페녹시, 4-설포-2,3,4,6-테트라플루오로테녹시, 아자이드 및 하기 구조식 K'로부터 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 유기화합물.[구조식 K']

제 4 항에 있어서,상기 이탈기 Y는 2,5-디옥소-1-피롤리디닐옥시 ((2,5-Dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy, 구조식 K')인 것을 특징으로 하는 유기화합물.

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제 1 항에 있어서,상기 은 치환 또는 비치환된 퀴놀린, 치환 또는 비치환된 퀴녹살린, 치환 또는 비치환된 퀴나졸린, 치환 또는 비치환된 벤조퀴놀린, 치환 또는 비치환된 아크리딘, 치환 또는 비치환된 벤조아크리딘, 치환 또는 비치환된 페난트롤린 중에서 선택되는 어느 하나의 화합물로부터 방향족 고리의 탄소원자 2개에 결합된 각각의 수소 원자가 제거된 형광성 연결기인 것을 특징으로 하는 유기화합물.

제 1 항에 있어서,상기 고리그룹 는 치환 또는 비치환된 탄소수 3의 알킬렌기이며,상기 치환기 R1 내지 R4는 각각 동일하거나 상이하며, 탄소수 1 내지 4의 알킬기인 것을 특징으로 하는 유기화합물.

(a) 분석하고자 하는 N-글라이칸과 제1항 내지 제5항, 제7항, 제8항 중에서 선택되는 어느 한 항에 기재된 유기화합물 1종 이상을 반응시켜, 상기 유기화합물의 이탈기 Y가 제거되고 N-글라이칸의 N 말단의 아미노기(-NH2 )로부터 하나의 수소가 제거된 부분이 상기 유기화합물에 결합됨으로써 얻어지는, 자유라디칼 개시 N-글라이칸 서열 분석을 위한 N-글라이칸 유도체를 제조하는 단계; (b) 상기 N-글라이칸 유도체를 질량분석기에 주입하여, 충돌 활성화에 의해 라디칼 종을 포함하는 분자 이온 단편을 형성하는 단계; 및(c) 상기 분자 이온 단편의 질량을 분석하는 단계;를 포함하는 N-글라이칸 서열 분석방법.

제 11 항에 있어서, 상기 단계 (b)는 양이온 모드에서 이루어지는 것을 특징으로 하는 N-글라이칸 서열 분석방법.

제11항에 있어서,상기 방법은 기체 상(gas phase)에서 수행하는 것을 특징으로 하는 N-글라이칸 서열 분석방법.

하기 화학식 2로 표시되는 N-글라이칸 유도체.[화학식 2]상기 화학식 2에서,상기 Glycan은 N-글라이칸에서 말단 아미노기(NH2)를 제외한 부분에 해당하며,L1은 카르보닐기(-(C=O)-), 에스테르기(-(C=O)O-), 설포닐기(-S(=O)(=O)-), 하기 구조식 A 및 구조식 B 중에서 선택되는 어느 하나의 연결기이고;[구조식 A] [구조식 B] 상기 구조식 A 및 구조식 B에서,치환기 R5 는 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 10의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 10의 사이클로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 12의 아릴기 및 치환 또는 비치환된 탄소수 7 내지 12의 아릴알킬기 중에서 선택되는 어느 하나의 치환기이고;R6는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 10의 알킬렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 10의 사이클로알킬렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 12의 아릴렌기 및 치환 또는 비치환된 탄소수 7 내지 12의 아릴알킬렌기, 카르보닐기(-(C=O)-) 중에서 선택되는 어느 하나의 연결기이고;L2는 단일결합, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 10의 알킬렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 10의 사이클로알킬렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 12의 아릴렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 7 내지 12의 아릴알킬렌기 및 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 10의 옥시알킬렌기 중에서 선택되는 어느 하나의 연결기이며;은 형광성 연결기로서, 치환 또는 비치환된 퀴놀린, 치환 또는 비치환된 퀴녹살린, 치환 또는 비치환된 퀴나졸린, 치환 또는 비치환된 벤조퀴놀린, 치환 또는 비치환된 아크리딘, 치환 또는 비치환된 벤조아크리딘, 치환 또는 비치환된 페난트롤린 및 벤즈옥사졸 중에서 선택되는 어느 하나의 화합물로부터 방향족 고리의 탄소원자 2개에 결합된 각각의 수소원자가 제거된, 형광성 특성을 갖는 연결기이며;고리그룹 는 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 7의 알킬렌기로서, 상기 알킬렌기의 양말단은 상기 R1 및 R2에 결합된 탄소원자 및 R3 및 R4에 결합된 탄소원자와 각각 결합되며, 상기 알킬렌기는 상기 질소원자를 포함하는 고리이외의 추가의 고리를 1개 또는 2개 포함하거나 또는 포함하지 않으며;치환기 R1 내지 R4는 각각 동일하거나 상이하며, 서로 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 10의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 10의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 12의 아릴기 및 치환 또는 비치환된 탄소수 7 내지 12의 아릴알킬기로부터 선택되는 어느 하나의 치환기이며;상기 [화학식 2]에서의 '치환 또는 비치환된'에서의 '치환'은 중수소, 시아노기, 할로겐기, 히드록시기, 니트로기, 아미노기, 탄소수 1 내지 6의 알킬기, 탄소수 1 내지 6의 할로겐화된 알킬기, 탄소수 3 내지 8의 시클로알킬기, 탄소수 6 내지 12의 아릴기, 탄소수 7 내지 11의 아릴알킬기, 탄소수 1 내지 6의 알콕시기, 탄소수 1 내지 24의 알킬실릴기, 탄소수 6 내지 24의 아릴실릴기, 탄소수 6 내지 10의 아릴옥시기로 이루어진 군 중에서 선택되는 어느 하나 이상의 치환기로 치환되는 것을 의미한다.