| 번호 | 청구항 |
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| 1 | (a) Polyethylene glycol(PEG) 및 Tannic acid(TA)을 부피비가 1:1 내지 1:3으로 혼합하고, 교반하여 에멀젼을 제조하는 단계;(b) 상기 에멀젼에 NaCl 1 내지 5M을 첨가하여 에멀젼을 침전시켜 침전물을 형성하는 단계;(c) 상기 침전물에 클로로헥시딘을 첨가하여, 클로로헥시딘이 로딩된 TA-PEG 에멀젼을 형성하는 단계; 및(d) 상기 TA-PEG 에멀젼에 Polymethyl methacrylate(PMMA)을 침지하여 평균 두께가 10 내지 25 μm인 코팅층을 형성하는 단계;를 포함하고,상기 (a) Polyethylene glycol(PEG)의 중량평균분자량(Mw)은 100kDa인 것을 특징으로 하는 치아 수복을 위한 약물 서방성 자가 치유 코팅층의 제조방법. |
| 2 | 제 1 항에 있어서,상기 (d)단계에서 코팅층이 형성되는 시간은 10분 이내인 것을 특징으로 하는 치아 수복을 위한 약물 서방성 자가 치유 코팅층의 제조방법. |
| 3 | 제 1 항에 있어서,상기 코팅층에서 24시간 후 방출된 치과용 약물의 양은 0.5 내지 3 μg/mL인 것을 특징으로 하는 치아 수복을 위한 약물 서방성 자가 치유 코팅층의 제조방법. |
| 4 | 제 3 항에 있어서,상기 코팅층의 PMMA에 대한 접착 에너지(W)는 82 내지 84mJ/m2인 것을 특징으로 하는 치아 수복을 위한 약물 서방성 자가 치유 코팅층의 제조방법. |
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