타이라민(tyramine), 오로티딘(orotidine), L-히스티딘(L-histidine), 16β-하이드록시에스트라디올(16β-hydroxyestradiol), 티아민(thiamine), 3-인돌아세틱 에시드(3-indoleacetic acid), 베타-시토스테롤(beta-sitosterol), 에피네프린(epinephrine), 스핑고신(sphingosine), 7-디하이드로콜레스테롤(7-dehydrocholesterol), 베타인(betaine) 및 아데닌(adenine) 으로 이루어지는 군에서 선택된 하나 이상의 뇨 대사체를 포함하는, 이매티닙에 대한 약물 반응 예측용 마커 조성물.

이매티닙의 투여 전에 개체의 뇨 시료로부터 타이라민(tyramine), 오로티딘(orotidine), L-히스티딘(L-histidine), 16β-하이드록시에스트라디올(16β-hydroxyestradiol), 티아민(thiamine), 3-인돌아세틱 에시드(3-indoleacetic acid), 베타-시토스테롤(beta-sitosterol), 에피네프린(epinephrine), 스핑고신(sphingosine), 7-디하이드로콜레스테롤(7-dehydrocholesterol), 베타인(betaine) 및 아데닌(adenine) 으로 이루어지는 군에서 선택된 하나 이상의 대사체 프로파일을 분석하는 단계를 포함하는, 이매티닙에 대한 약물 반응 예측에 필요한 정보를 제공하는 방법.

제2항에 있어서, 상기 대사체 프로파일은 대사체에 대한 질량스펙트럼에 의해 결정되는 것을 특징으로 하는 방법.

제2항에 있어서, 상기 대사체 프로파일은 이매티닙 투여 전에 개체의 뇨 시료를 크로마토그래피-질량분석기법으로 분석하여 수득하는 것을 특징으로 하는 방법.