| 번호 | 청구항 |
|---|---|
| 1 | miR-340-3p를 유효성분으로 포함하는 막성사구체신염 진단용 바이오마커 조성물. |
| 2 | 제 1 항에 있어서,상기 miR-340-3p는,정상 대조군과 비교하여 발현이 감소되는 것을 특징으로 하는 막성사구체신염 진단용 바이오마커 조성물. |
| 3 | 제 1 항에 있어서,상기 miR-340-3p는,엑소좀 유래인 것을 특징으로 하는 막성사구체신염 진단용 바이오마커 조성물. |
| 4 | 제 3 항에 있어서,상기 엑소좀은,혈액 또는 혈청 유래인 것을 특징으로 하는 막성사구체신염 진단용 바이오마커 조성물. |
| 5 | miR-340-3p의 발현수준을 측정할 수 있는 제제를 유효성분으로 포함하는 막성사구체신염 진단용 조성물. |
| 6 | 제 5 항에 있어서,상기 miR-340-3p의 발현수준을 측정할 수 있는 제제는,상기 miR-340-3p에 특이적으로 결합하는 프라이머 또는 프로브인 것을 특징으로 하는 막성사구체신염 진단용 조성물. |
| 7 | 제 5 항 또는 제 6 항의 조성물을 포함하는 막성사구체신염 진단용 키트. |
| 8 | 환자로부터 분리된 시료로부터 miR-340-3p의 발현수준을 측정하는 단계; 및상기 miR-340-3p의 발현수준을 정상 대조군 시료와 비교하는 단계;를 포함하는 막성사구체신염 진단에 필요한 정보를 제공하는 방법. |
| 9 | 제 8 항에 있어서,상기 방법은,상기 miR-340-3p의 발현수준을 특발성 신증후군 환자군 시료와 비교하는 단계;를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 막성사구체신염 진단에 필요한 정보를 제공하는 방법. |
| 10 | 제 8 항 또는 제 9 항에 있어서,상기 시료는,혈액 또는 혈청인 것을 특징으로 하는 막성사구체신염 진단에 필요한 정보를 제공하는 방법. |
| 11 | 제 10 항에 있어서,상기 시료는,혈액 또는 혈청 유래 엑소좀인 것을 특징으로 하는 막성사구체신염 진단에 필요한 정보를 제공하는 방법. |
| 12 | 제 8 항에 있어서,상기 방법은,환자로부터 분리된 시료로부터 단백뇨 증가 수준을 확인하는 단계를 추가로 더 포함하는 것을 특징으로 하는 막성사구체신염 진단에 필요한 정보를 제공하는 방법. |
| 13 | 제 1 항에 있어서,상기 막성사구체신염 진단용 바이오마커 조성물은 miR-1229-3p 또는 miR-99b-5p을 유효성분으로 포함하는 것을 특징으로 하는 막성사구체신염 진단용 바이오마커 조성물. |
| 14 | 제 5 항에 있어서,상기 막성사구체신염 진단용 조성물은 miR-1229-3p 또는 miR-99b-5p의 발현수준을 측정할 수 있는 제제를 유효성분으로 포함하는 것을 특징으로 하는 막성사구체신염 진단용 조성물. |
| 15 | 제 7 항에 있어서,상기 막성사구체신염 진단용 키트는 miR-1229-3p 또는 miR-99b-5p의 발현수준을 측정할 수 있는 제제를 유효성분으로 포함하는 조성물을 포함하는 것을 특징으로 하는 막성사구체신염 진단용 키트. |
| 16 | 제 8 항에 있어서,상기 방법은 miR-1229-3p 또는 miR-99b-5p의 발현수준을 측정하는 단계; 및상기 miR-1229-3p 또는 miR-99b-5p의 발현수준을 정상 대조군 시료와 비교하는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 막성사구체신염 진단에 필요한 정보를 제공하는 방법. |
