| 번호 | 청구항 |
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| 1 | miR-335 (microRNA-335) 및 miR-17 (microRNA-17)을 포함하는 특발성 신증후군 진단용 바이오마커 조성물. |
| 2 | 청구항 1에 있어서, 상기 miR-335는 서열번호 1로 표시되는 염기서열로 이루어지는 것을 특징으로 하는 바이오마커 조성물. |
| 3 | 청구항 1에 있어서, 상기 miR-17은 서열번호 2로 표시되는 염기서열로 이루어지는 것을 특징으로 하는 바이오마커 조성물. |
| 4 | 청구항 1에 있어서, 상기 miR-335는 정상군과 비교하여 발현이 증가되는 것을 특징으로 하는 바이오마커 조성물. |
| 5 | 청구항 1에 있어서, 상기 miR-17은 정상군과 비교하여 발현이 감소되는 것을 특징으로 하는 바이오마커 조성물. |
| 6 | miR-335 및 miR-17의 발현수준을 측정하는 제제를 포함하는 특발성 신증후군 진단키트. |
| 7 | 청구항 6에 있어서, 상기 제제는 프라이머, 프로브, 항체, 펩타이드 및 앱타머로 이루어지는 군으로부터 선택된 것을 특징으로 하는 특발성 신증후군 진단키트. |
| 8 | 인간을 제외한 포유류 개체로부터 시료를 분리하는 단계; 및상기 분리된 시료에서 miR-335 및 miR-17의 발현수준을 측정하는 단계를 포함하는 특발성 신증후군 진단을 위한 정보 제공 방법. |
| 9 | 청구항 8에 있어서, 상기 정보 제공 방법은 개체로부터 분리된 시료로부터 단백뇨 증가 수준을 확인하는 단계를 추가로 더 포함하는 것을 특징으로 하는 특발성 신증후군 진단을 위한 정보 제공 방법. |
| 10 | 청구항 8에 있어서, 상기 시료는 조직, 세포, 전혈, 혈액, 타액, 객담, 뇌척수액 및 뇨로 이루어진 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 특발성 신증후군 진단을 위한 정보 제공 방법. |
| 11 | 청구항 8에 있어서, 상기 마이크로 RNA의 발현수준은 차세대 염기서열 분석(Next generation sequencing; NGS), 중합효소연쇄반응(PCR), 역전사 중합효소연쇄반응(RT-PCR), 실시간 중합효소연쇄반응(Real-time PCR), RNase 보호 분석법(RNase protection assay; RPA), 마이크로어레이(microarray) 및 노던 블롯팅(northern blotting)으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 방법으로 측정하는 것을 특징으로 특발성 신증후군 진단을 위한 정보 제공 방법. |
