RnDcircle

번호	청구항
1	서열번호 3의 아미노산 서열로 이루어진 HCDR1, 서열번호 4의 아미노산 서열로 이루어진 HCDR2 및 서열번호 5의 아미노산 서열로 이루어진 HCDR3을 포함하는 중쇄 가변영역; 및 서열번호 6의 아미노산 서열로 이루어진 LCDR1, 서열번호 7의 아미노산 서열로 이루어진 LCDR2 및 서열번호 8의 아미노산 서열로 이루어진 LCDR3을 포함하는 경쇄 가변영역을 포함하는 항 PTGFRN 단일클론항체.
2	청구항 1에 있어서, 상기 중쇄 가변영역은 서열번호 1의 아미노산 서열을 포함하는 항 PTGFRN 단일클론항체.
3	청구항 1에 있어서, 상기 경쇄 가변영역은 서열번호 2의 아미노산 서열을 포함하는 항 PTGFRN 단일클론항체.
4	청구항 1 내지 3 중 어느 한 항의 항 PTGFRN 단일클론항체에 약물이 접합된 항체-약물 컨쥬게이트.
5	청구항 1 내지 3 중 어느 한 항의 항 PTGFRN 단일클론항체를 포함하는 암의 치료 또는 예방용 약학 조성물.
6	청구항 5에 있어서, 상기 암은 뇌척수종양, 두경부암, 폐암, 유방암, 흉선종, 중피종, 식도암, 위암, 대장암, 간암, 갑상선암, 췌장암, 담도암, 신장암, 방광암, 전립선암, 고환암, 생식세포종, 난소암, 자궁 경부암, 자궁 내막암, 림프종, 급성 백혈병, 만성 백혈병, 다발성 골수종, 육종, 악성 흑색종, 신경모세포종, 교모세포종 및 피부암으로 이루어진 군에서 선택되는, 암의 치료 또는 예방용 약학 조성물.
7	청구항 1 내지 3 중 어느 한 항의 항 PTGFRN 단일클론항체를 생산하는 하이브리도마.
8	청구항 1 내지 3 중 어느 한 항의 항 PTGFRN 단일클론항체를 포함하는 PTGFRN 검출용 조성물.
9	개체로부터 분리된 시료에 청구항 1 내지 3 중 어느 한 항의 항 PTGFRN 단일클론항체를 처리하는 단계를 포함하는 암의 진단을 위한 정보 제공 방법.
10	개체로부터 분리된 시료에 청구항 1 내지 3 중 어느 한 항의 항 PTGFRN 단일클론항체를 처리하는 단계를 포함하는 혈중 암세포 수준 판단에 필요한 정보 제공 방법.
11	청구항 10에 있어서, 상기 시료는 혈액, 혈장, 골수액, 림프액, 타액, 누액, 뇨, 점막액, 양수로 이루어진 군에서 선택되는, 혈중 암세포 수준 판단에 필요한 정보 제공 방법.
12	청구항 10에 있어서, 상기 시료에 EpCAM에 특이적으로 결합하는 물질을 처리하는 단계를 더 포함하는, 혈중 암세포 수준 판단에 필요한 정보 제공 방법.
13	청구항 12에 있어서, 상기 EpCAM에 특이적으로 결합하는 물질은 항-EpCAM 항체 또는 이의 항원 결합 단편인, 혈중 암세포 수준 판단에 필요한 정보 제공 방법.
14	청구항 10에 있어서, 상기 혈중 암세포는 상피-중간엽 전이되거나 상피-중간엽 전이 진행 중인 혈중 암세포인, 혈중 암세포 수준 판단에 필요한 정보 제공 방법.
15	청구항 10에 있어서, 상기 혈중 암세포는 상피성 세포 또는 중간엽성 세포가 아닌, 혈중 암세포 수준 판단에 필요한 정보 제공 방법.
16	청구항 10에 있어서, 상기 혈중 암세포는 간암, 폐암, 대장암, 감상선암, 췌장암, 악성 흑색종, 유방암, 신경모세포종 또는 교모세포종 환자의 혈액 내 혈중 암세포인, 혈중 암세포 수준 판단에 필요한 정보 제공 방법.
17	청구항 10에 있어서, 상기 혈중 암세포는 B7-H3(CD276) 단백질을 더 발현하는, 혈중 암세포 수준 판단에 필요한 정보 제공 방법.
18	개체로부터 분리된 시료에 청구항 1 내지 3 중 어느 한 항의 항 PTGFRN 단일클론항체를 처리하여 PTGFRN을 검출하는 단계를 포함하는 암 전이 예후 예측에 필요한 정보 제공 방법.
19	청구항 18에 있어서, 상기 검출된 PTGFRN의 수준이 대조군 대비 높으면 대조군 대비 암 전이 예후가 더 나쁜 것이라는 정보를 제공하는 단계를 더 포함하는, 암 전이 예후 예측에 필요한 정보 제공 방법.
20	항암 약물을 투여 받은 환자로부터 분리된 시료에 청구항 1 내지 3 중 어느 한 항의 항 PTGFRN 단일클론항체를 처리하여 PTGFRN을 검출하는 단계를 포함하는 항암 약물의 효능 스크리닝 방법.
21	청구항 20에 있어서, 상기 검출된 PTGFRN의 수준이 대조군 대비 낮으면 대조군 대비 상기 항암 약물의 암 전이 억제 효능이 더 우수할 것으로 예측하는 단계를 더 포함하는, 항암 약물의 효능 스크리닝 방법.
22	PTGFRN에 결합하는 물질을 포함하는 혈중 암세포 검출용 조성물.