| 번호 | 청구항 |
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| 8 | 다음 단계를 포함하는 소라페닙 및 히스티딘 병용치료에 대한 감수성 예측을 위한 정보를 제공하는 방법:(a) 대상체 (subject)로부터 분리된 시료로부터 DNA 또는 단백질을 추출하는 단계; (b) LAT1 유전자의 mRNA 또는 상기 유전자가 코딩하는 단백질의 발현 수준을 측정하는 단계; 및 (c) 상기 발현 수준이 대조군에 비해 증가한 경우, 소라페닙 및 히스티딘 병용 치료에 대한 감수성이 높은 것으로 예측하는 단계. |
| 1 | 소라페닙 및 히스티딘을 포함하는 간암 치료용 약학 조성물로, 상기 소라페닙 및 히스티딘은 1 : 600 내지 1600 몰농도 비로 포함하는 것을 특징으로 하는, 조성물. |
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| 3 | 제1항에 있어서, 상기 간암은 소라페닙 내성 간암인 것을 특징으로 하는, 조성물. |
| 4 | 제1항에 있어서, 상기 간암은 LAT1의 발현 수준이 대조군에 비해 증가되어 있는 것을 특징으로 하는, 조성물. |
| 5 | 히스티딘을 유효성분으로 포함하는 간암 개선용 건강기능식품으로, 상기 히스티딘은 소라페닙 치료 보조제이고, 상기 히스티딘은 소라페닙 대비 1 : 600 내지 1600 몰농도로 투여되는 것을 특징으로 하는, 건강기능식품. |
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| 7 | 제5항에 있어서, 상기 간암은 LAT1의 발현 수준이 대조군에 비해 증가되어 있는 것을 특징으로 하는, 건강기능식품. |
| 9 | 제8항에 있어서, 상기 시료는 조직, 세포, 혈액, 혈청, 혈장, 타액, 뇌척수액, 땀, 뇨, 복수액 및 복막액으로 구성되는 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는, 소라페닙 및 히스티딘 병용치료에 대한 감수성 예측을 위한 정보를 제공하는 방법. |
