| 번호 | 청구항 |
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| 7 | 제1항에 있어서, 상기 miR-16-5p는 소마토스타틴 수용체 2의 발현을 증가시키는 것을 특징으로 하는, 종양 예방 또는 치료용 약학적 조성물. |
| 4 | 제1항에 있어서, 상기 miR-16-5p는 pri-miRNA, precursor miRNA, 플라스미드 형태의 miRNA 및 mature miRNA로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는, 종양 예방 또는 치료용 약학적 조성물. |
| 5 | 삭제 |
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| 1 | miR-16-5p 및 옥트레오타이드 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는, 신경내분비종양(neuroendocrine tumor) 예방 또는 치료용 약학적 조성물. |
| 2 | 삭제 |
| 3 | 삭제 |
| 8 | 제1항에 있어서, 상기 조성물은 신경내분비종양이 있는 옥트레오타이드 비반응 환자에서 항종양 활성을 나타내는 것을 특징으로 하는, 종양 예방 또는 치료용 약학적 조성물. |
| 9 | 제1항에 있어서, 상기 조성물은 (i) 옥트레오타이드에 대한 내성; 및/또는 (ii) 소마토스타틴 수용체 발현이 감소되어 있는 환자에서 항종양 활성을 나타내는 것을 특징으로 하는, 종양 예방 또는 치료용 약학적 조성물. |
| 10 | 다음 단계를 포함하는 신경내분비종양의 예방 또는 치료를 위한 정보를 제공하는 방법:(a) 환자로부터 분리된 샘플로부터 옥트레오타이드 반응성을 측정하는 단계;(b) 상기 반응성을 정상 대조군의 옥트레오타이드 반응성과 비교하는 단계; 및 (c) 상기 환자의 옥트레오타이드에 대한 반응성이 정상 대조군의 옥트레오타이드에 대한 반응성과 비교하여 감소되어 있는 경우, 제1항, 제4항, 및 제7항 내지 제9항 중 어느 한 항의 조성물 투여가 적합한 환자로 평가하는 단계. |
| 11 | 제 10항에 있어서, 상기 환자는 (i) 옥트레오타이드에 대한 내성; 및/또는 (ii) 소마토스타틴 수용체 발현이 감소되어 있는 환자인 것을 특징으로 하는, 종양의 예방 또는 치료를 위한 정보를 제공하는 방법. |
