| 번호 | 청구항 |
|---|---|
| 1 | 불활성화된 EHV-1과 면역글로불린 중쇄의 불변 영역(Fc)이 공유결합된 융합 단백질을 유효성분으로 포함하는 EHV-1 백신 제제. |
| 2 | 제1항에 있어서, 상기 불활성화된 EHV-1는 EHV-1를, 에틸렌이민, 에틸렌이민의 유도체, 베타-프로피오락톤(β-propiolactone), 알데히드 화합물, 포르말린(formalin), 페놀, 차아염소산염(hypochlorite) 및 세제(detergent)로 구성된 군에서 선택된 화학적 불활성화제를 사용하여 얻어진 것을 특징을 하는 EHV-1 백신 제제. |
| 3 | 제1항에 있어서, 불활성화된 EHV-1과 면역글로불린 중쇄의 불변 영역(Fc)이 결합된 융합 단백질은 불활성화된 EHV-1과 면역글로불린 중쇄의 불변 영역(Fc)을 화학적 방법으로 결합시켜 얻어진 것을 특징으로 하는 EHV-1 백신 제제. |
| 4 | 제1항에 있어서, 불활성화된 EHV-1과 면역글로불린 중쇄의 불변 영역(Fc)이 결합된 융합 단백질은 불활성화된 EHV-1과 면역글로불린 중쇄의 불변 영역(Fc)을 글루타알레히드로 결합시켜 얻어진 것을 특징으로 하는 EHV-1 백신 제제. |
| 5 | 제1항에 있어서, 상기 EHV-1 백신 제제는 상기 융합 단백질 이외에 어쥬번트를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 EHV-1 백신 제제. |
| 6 | 제5항에 있어서, 상기 어쥬번트는 알루미늄겔, 프로인드 완전 보조제, 프로인드 불완전 보조제, 사포닌, 뮤라밀 펩티드, 리포좀, ISCOMS, 프로테오좀, SAF, IL-2, IL-8, IL-12, β-인터페론, λ-인터페론, γ-인터페론, GCSF 및 GM-CSF로 구성된 군에서 선택된 하나 이상인 것을 특징으로 하는 EHV-1 백신 제제. |
| 7 | 제1항에 있어서, 상기 융합 단백질의 Fc 부위는 면역글로불린 중쇄 불변 영역 또는 Fc 수용체에 결합하는 능력을 보유한 그 불변 영역의 일부인 것을 특징으로 하는 EHV-1 백신 제제. |
| 8 | 제1항에 있어서, 상기 융합 단백질의 Fc 부위는 면역글로불린 힌즈 영역(hinge region)을 포함하는 것을 특징으로 하는 EHV-1 백신 제제. |
| 9 | 제1항에 있어서, 상기 Fc 부위는 IgG로부터 얻어진 것을 특징으로 하는 EHV-1 백신 제제. |
| 10 | 제1항에 있어서, 상기 Fc 부위는 면역글로불린을 단백질 절단 효소로 절단하여 얻어진 것을 특징으로 하는 EHV-1 백신 제제. |
| 11 | 제1항에 있어서, 상기 백신 제제는 주사용인 것을 특징으로 하는 EHV-1 백신 제제. |
| 12 | 제1항 내지 제11항 중 어느 한 항의 백신 제제를 말에 비경구적으로 투여하는 단계를 포함하는 말의 EHV-1에 대한 면역력을 증강시키는 방법. |
| 13 | 불활성화된 EHV-4와 면역글로불린 중쇄의 불변 영역(Fc)이 공유결합된 융합 단백질을 유효성분으로 포함하는 EHV-4 백신 제제. |
| 14 | 제13항에 있어서, 상기 불활성화된 EHV-4는 EHV-4를, 에틸렌이민, 에틸렌이민의 유도체, 베타-프로피오락톤(β-propiolactone), 알데히드 화합물, 포르말린(formalin), 페놀, 차아염소산염(hypochlorite) 및 세제(detergent)로 구성된 군에서 선택된 화학적 불활성화제를 사용하여 얻어진 것을 특징을 하는 EHV-4 백신 제제. |
| 15 | 제13항에 있어서, 불활성화된 EHV-4와 면역글로불린 중쇄의 불변 영역(Fc)이 결합된 융합 단백질은 불활성화된 EHV-4와 면역글로불린 중쇄의 불변 영역(Fc)을 화학적 방법으로 결합시켜 얻어진 것을 특징으로 하는 EHV-1 백신 제제. |
| 16 | 제13항에 있어서, 불활성화된 EHV-4와 면역글로불린 중쇄의 불변 영역(Fc)이 결합된 융합 단백질은 불활성화된 EHV-4와 면역글로불린 중쇄의 불변 영역(Fc)을 글루타알레히드로 결합시켜 얻어진 것을 특징으로 하는 EHV-4 백신 제제. |
| 17 | 제13항에 있어서, 상기 EHV-4 백신 제제는 상기 융합 단백질 이외에 어쥬번트를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 EHV-4 백신 제제. |
| 18 | 제17항에 있어서, 상기 어쥬번트는 알루미늄겔, 프로인드 완전 보조제, 프로인드 불완전 보조제, 사포닌, 뮤라밀 펩티드, 리포좀, ISCOMS, 프로테오좀, SAF, IL-2, IL-8, IL-12, β-인터페론, λ-인터페론, γ-인터페론, GCSF 및 GM-CSF로 구성된 군에서 선택된 하나 이상인 것을 특징으로 하는 EHV-4 백신 제제. |
| 19 | 제13항에 있어서, 상기 융합 단백질의 Fc 부위는 면역글로불린 중쇄 불변 영역 또는 Fc 수용체에 결합하는 능력을 보유한 그 불변 영역의 일부인 것을 특징으로 하는 EHV-4 백신 제제. |
| 20 | 제13항에 있어서, 상기 융합 단백질의 Fc 부위는 면역글로불린 힌즈 영역(hinge region)을 포함하는 것을 특징으로 하는 EHV-4 백신 제제. |
| 21 | 제13항에 있어서, 상기 Fc 부위는 IgG로부터 얻어진 것을 특징으로 하는 EHV-4 백신 제제. |
| 22 | 제13항에 있어서, 상기 Fc 부위는 면역글로불린을 단백질 절단 효소로 절단하여 얻어진 것을 특징으로 하는 EHV-4 백신 제제. |
| 23 | 제13항에 있어서, 상기 백신 제제는 주사용인 것을 특징으로 하는 EHV-4 백신 제제. |
| 24 | 제13항 내지 제23항 중 어느 한 항의 백신 제제를 말에 비경구적으로 투여하는 단계를 포함하는 말의 EHV-4에 대한 면역력을 증강시키는 방법. |
