대상체로부터 수득한 혈액 샘플을 휴대용 라만 판독 장치에 주입하는 단계;CK-MB 항체가 결합된 AuNC와 cTnI 항체가 결합된 AuNC를 포함하는 라만 판독 장치를 사용하여 주입된 샘플에 존재하는 CK-MB 및 cTnI의 농도를 획득하는 단계; 및샘플에 존재하는 CK-MB 및 cTnI의 농도가 CK-MB 및 cTnI에 대한 컷오프 값을 초과하는지 여부를 판단하는 단계;를 포함하며,상기 CK-MB 항체가 결합된 AuNC는 4-MBA 리포터가 추가로 결합된 것이고, 상기 cTnI 항체가 결합된 AuNC는 2-NAT 리포터가 추가로 결합된 것이며,상기 장치는 상기 혈액 샘플을 1회 주입받아 2 이상의 바이오마커를 검출하는 다중 검출 장치인, 대상체의 급성심근경색(AMI) 발병에 관한 정보를 제공하는 방법.

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제1항에 있어서, 획득된 상기 CK-MB 및 cTnI의 농도로부터 AMI 발병 시점을 예측하는 단계를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.

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제1항에 있어서, 상기 CK-MB 항체가 결합된 AuNC와 cTnI 항체가 결합된 AuNC의 AuNC는 순도 95% 이상의 AuNC이고, AuNC의 모서리가 30 내지 50 nm인 것을 특징으로 하는 방법.

제1항에 있어서, 상기 CK-MB 및 cTnI의 농도를 획득하는 단계는 780 내지 790 nm 레이저 여기 파장을 사용하는 것을 특징으로 하는 방법.

제1항에 있어서, 상기 CK-MB 및 cTnI에 대한 컷오프 값은 각각 3 내지 7ng/mL 및 0.6 내지 1.0ng/mL인 것을 특징으로 하는 방법.

제3항에 있어서, AMI 발병 시점을 예측하는 단계는 사전에 획득된 AMI 발병 후의 CK-MB 및 cTnI 농도 변화 곡선을 기준으로 상기 곡선에서 상기 샘플 내의 CK-MB 및 cTnI 농도를 갖는 발병 시점을 추적하는 것을 특징으로 하는 방법.

제8항에 있어서, 발병 후 0 내지 6 시간을 T1으로 하고, 발병 후 6 내지 12 시간을 T2로 하고, 발병 후 12 내지 20 시간을 T3로 하고, 발병 후 36 내지 48 시간을 T4로 하고, 발병 시점으로부터 경과된 시간을 T1, T2, T3 및 T4로 분류하는 단계를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.

CK-MB 항체 및 4-MBA 리포터가 결합된 AuNC와, cTnI 항체 및 2-NAT 리포터가 결합된 AuNC를 포함하는 급성심근경색 진단용 휴대용 라만 판독 장치로서,상기 장치는 대상체로부터 수득한 혈액 샘플을 1회 주입받아 상기 샘플 중의 CK-MB 및 cTnI의 농도를 획득하고 각 농도가 CK-MB 및 cTnI에 대한 컷오프 값을 초과하는지 여부를 판단하는 것인, 급성심근경색 진단용 휴대용 라만 판독 장치.

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