일말단에는 표지 물질 및 제1리간드가, 다른 말단에는 제2리간드가 결합된, 펩신에 의해 특이적으로 분해되는 펩타이드; 및상기 제1리간드와 특이적으로 결합하는 제3리간드를 포함하여 유체의 흐름과 수직인 방향으로 소정의 폭을 갖도록 형성된 검사선(test line) 및 상기 제2리간드와 특이적으로 결합하는 제4리간드를 포함하여 상기 검사선과 일정 거리만큼 이격되어 평행하게 형성된 대조선(control line)을 포함하는 멤브레인 패드(membrane pad), 및 액상 검체를 최종적으로 수용하는 흡습 패드(absorption pad)로 구성되며, 상기 멤브레인 패드 및 흡습 패드가 일부 중첩된 형태로 연결된 면역크로마토그래피용 스트립을 포함하는 역류성 인후두염 진단용 키트로서,상기 제1리간드와 제2리간드, 및 제3리간드와 제4리간드는 서로 상이하며, 제1리간드와 제4리간드 및 제2리간드와 제3리간드는 서로 결합하지 않도록 선택되고,상기 펩신에 의해 특이적으로 분해되는 펩타이드는 서열번호 1, 서열번호 2 또는 서열번호 3의 아미노산 서열을 갖는 것인 키트.

제1항에 있어서,상기 펩신에 의해 특이적으로 분해되는 펩타이드는 알라닌, 발린, 루신, 이소루신, 페닐알라닌, 티로신 및 트립토판으로 구성된 군으로부터 선택되는, 연속적으로 위치한, 2개의 소수성 아미노산을 포함하는 것인 키트.

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제1항에 있어서,상기 면역크로마토그래피용 스트립은 검체 패드(sample pad), 반응 패드(reaction pad) 또는 둘 모두를 추가로 포함하는 것인 키트.

제4항에 있어서,상기 반응 패드는 흐름통제 분리막, 발열판 또는 둘 모두를 추가로 포함하는 것인 키트.

제1항에 있어서,상기 액상 검체는 타액을 함유하는 것인 키트.

역류성 인후두염의 발병이 의심되는 개체로부터 수집한 타액을, 청구항 제1항, 제2항 및 제4항 내지 제6항 중 어느 한 항의 키트의 멤브레인 패드에 투입하여 검사선 및 대조선을 지나도록 흡습 패드 방향으로 전개시키는 제1단계;검사선 및 대조선에서 표지 물질에 의한 신호를 확인하는 제2단계; 및역류성 인후두염에 대해 검사선 및 대조선에서 신호가 검출되는 경우에 양성으로, 대조선에서만 신호가 검출되는 경우에 음성으로 판단하는 제3단계를 포함하는, 역류성 인후두염 진단을 위한 정보제공 방법.

제7항에 있어서,제3단계에서 대조선으로부터 신호가 검출되지 않는 경우 진단이 유효하지 않은 것으로 판단하는 것인 정보제공 방법.

알라닌, 발린, 루신, 이소루신, 페닐알라닌, 티로신 및 트립토판으로 구성된 군으로부터 선택되는 2개의 소수성 아미노산이 연속적으로 위치하고, 상기 연속적으로 위치한 소수성 아미노산의 양말단에 각각 2 내지 10개의 아미노산이 추가된 일련의 펩타이드를 제조하는 제1단계; 및상기 제1단계로부터 제조된 일련의 펩타이드를 펩신, 트립신, 아밀라아제, 라이소자임 또는 뮤신과 접촉시키고, 각 효소에 의한 분해여부를 확인하는 제2단계를 포함하는, 펩신에 의해 특이적으로 분해되는 펩타이드의 제조방법으로서,상기 펩신에 의해 특이적으로 분해되는 펩타이드는 서열번호 1, 서열번호 2 또는 서열번호 3의 아미노산 서열을 갖는 것인 제조방법.

제9항에 있어서,상기 펩타이드는 수가용성인 것인 제조방법.

제9항에 있어서,상기 펩타이드는 역류성 인후두염 진단용 키트에 사용되는 것인 제조방법.

GDFLMGRDMRK(서열번호 1), GDFLGGRDARK(서열번호 2) 또는 CGDFLMGRDMRK(서열번호 3)의 아미노산 서열을 갖는 펩타이드를 포함하는 역류성 인후두염 검출용 조성물.

제12항에 있어서,단백질 분해효소인 트립신, 또는 타액 내 존재하는 효소인 아밀라아제, 라이소자임 또는 뮤신에 의해 분해되지 않고, 펩신에 의해 특이적으로 분해되는 것인 조성물.

제12항에 있어서,펩신에 의해 각각 GD(서열번호 4) 및 MGRDMRK(서열번호 5), GD(서열번호 4) 및 GGRDARK(서열번호 6), 또는 CGD(서열번호 7) 및 MGRDMRK(서열번호 5)의 2개 단편으로 절단되는 것인 조성물.