카르복실화된 진세노사이드 화합물 K(ginsenoside Compound K) 및 글리콜 키토산(glycol chitosan)의 결합체로서, 서로 연결된 아마이드 결합(amide bond)과 에스터 결합(ester bond)을 포함하는 결합 부위를 가지고,산성 조건에서 진세노사이드 화합물 K를 방출하는 것인 결합체.

제1항의 결합체를 포함하는, 진세노사이드 화합물 K의 정상 세포에 대한 세포독성이 감소되고, 암 세포 특이적으로 항암 활성을 가지는 암 치료용 조성물.

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제1항에 있어서, 상기 결합체는 수용액에서 자기 집합체(self-aggregate)를 형성하는 것인, 결합체.

제1항에 있어서, 상기 결합체는 pH 4.0 내지 pH 6.0에서 진세노사이드 화합물 K를 방출하는 것인, 결합체.

제1항에 있어서, 상기 결합체는 pH 7.0 내지 pH 8.0에서 8일 이상 분해되지 않고 유지되는 것인, 결합체.

제1항 및 제5항 내지 제7항 중 어느 한 항의 결합체를 포함하는 암 치료용 약학 조성물.

제8항에 있어서, 약학적으로 허용가능한 담체를 추가로 포함하는 약학 조성물.

제8항에 있어서, 상기 암은 식도암, 위암, 대장암, 직장암, 구강암, 인두암, 후두암, 폐암, 결장암, 유방암, 자궁 경부암, 자궁 내막체암, 난소암, 전립선암, 고환암, 방광암, 신장암, 간암, 췌장암, 골암, 결합 조직암, 피부암, 뇌암, 갑상선암, 백혈병, 호지킨(Hodgkin) 질환, 림프종, 및 다발성 골수종혈액암으로 이루어진 군에서 선택된 것인, 약학 조성물.

제8항에 있어서, 상기 암은 대장암, 간암 및 뇌암으로 이루어진 군에서 선택된 것인, 약학 조성물.

제1항 및 제5항 내지 제7항 중 어느 한 항의 결합체를 제조하는 방법으로서,(a) 진세노사이드 화합물 K(Compound K)를 카르복실화 시키는 단계; 및(b) 카르복실화 된 진세노사이드 화합물 K와 글리콜 키토산(glycol chitosan)을 반응시켜, 결합 부위에 아마이드 결합과 에스터 결합을 포함하는 진세노사이드 화합물 K-글리콜 키토산 결합체를 수득하는 단계를 포함하는 것인 방법.

제12항에 있어서, 상기 단계 (a)는 석신산 무수물(succinic anhydride)을 사용하여 수행하는 것인 방법.

제12항에 있어서, 상기 단계 (b)는 1-에틸-3-(3-디메틸아미노프로필)-카르보디이미드(EDC) 및 N-하이드록실 석신이미드(NHS)의 존재 하에서 카르복실화된 진세노사이드 화합물 K와 글리콜 키토산을 반응시키는 단계를 포함하는 것인 방법.