NFIX, SEL1L3, NFE2L1, PABPC1L, HINT3, PSPH, TGFB1, PPP1R15A 및 TMEM49로 이루어진 그룹에서 선택되는 하나 이상의 유전자 또는 상기 유전자가 코딩하는 단백질을 포함하는 미토콘드리아 기능 저하된 간암 진단용 바이오마커 조성물.

제1항에 있어서, 상기 조성물은 NUPR1 유전자 또는 상기 유전자가 코딩하는 단백질을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 미토콘드리아 기능 저하된 간암 진단용 바이오마커 조성물.

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NFIX, SEL1L3, NFE2L1, PABPC1L, HINT3, PSPH, TGFB1, PPP1R15A 및 TMEM49로이루어진 그룹에서 선택되는 하나 이상의 유전자에 특이적으로 결합하는 프라이머 또는 프로브, 상기 유전자가 코딩하는 단백질에 특이적으로 결합하는 항체 또는 상기 단백질에 특이적인 결합 도메인을 갖는 펩타이드를 포함하는 미토콘드리아 기능 저하된 간암 진단용 키트.

제4항에 있어서, 상기 키트는 NUPR1 유전자에 특이적으로 결합하는 프라이머 또는 프로브, 상기 유전자가 코딩하는 단백질에 특이적으로 결합하는 항체 또는 상기 단백질에 특이적인 결합 도메인을 갖는 펩타이드를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 미토콘드리아 기능 저하된 간암 진단용 키트.

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(1) 간암 환자 시료로부터 NFIX, SEL1L3, NFE2L1, PABPC1L, HINT3, PSPH, TGFB1, PPP1R15A 및 TMEM49로 이루어진 그룹에서 선택되는 하나 이상의 유전자의 mRNA 발현 수준 또는 상기 유전자가 코딩하는 단백질의 발현 수준을 측정하는 단계; 및(2) 상기 유전자의 mRNA 발현 수준 또는 상기 유전자가 코딩하는 단백질의 발현 수준을 대조군 시료와 비교하는 단계를 포함하는 미토콘드리아 기능 저하된 간암 진단에 필요한 정보를 제공하는 방법.

제7항에 있어서, 상기 (1) 단계에서는 NUPR1 유전자의 mRNA 발현 수준 또는 상기 유전자가 코딩하는 단백질의 발현 수준을 더 측정하는 것을 특징으로 하는 미토콘드리아 기능 저하된 간암 진단에 필요한 정보를 제공하는 방법.

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제7항 또는 제8항에 있어서, 상기 mRNA 발현 수준을 측정하는 방법은 RT-PCR, 경쟁적 RT-PCR(Competitive RT-PCR), 실시간 RT-PCR (Real-time RT-PCR), RNase 보호 분석법 (RPA; RNase protection assay), 노던 블랏팅 (Northern blotting) 및 DNA 칩으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나를 이용하여 측정하는 것을 특징으로 하는 간암 진단에 필요한 정보를 제공하는 방법.

제7항 또는 제8항에 있어서, 상기 단백질 발현 수준을 측정하는 방법은 웨스턴 블랏, ELISA(enzyme linked immunosorbent asay), 방사선면역분석(Radioimmunoassay; RIA), 방사면역확산법(radioimmunodiffusion), 오우크테로니(Ouchterlony) 면역 확산법, 로케이트(rocket) 면역전기영동, 조직면역염색, 면역침전 분석법(Immunoprecipitation assay), 보체고정분석법(Complement Fixation Assay), FACS 및 단백질 칩으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나를 이용하여 측정하는 것을 특징으로 하는 간암 진단에 필요한 정보를 제공하는 방법.