(제1단계) 나프록센(Naproxen), 디곡신(Digoxin), 퓨로세마이드(Furosemide), 아씨클로버(Acyclovir), 데시프라민(Desipramine), 덱사메타손(Dexamethasone), 나돌롤(Nadolol), 터부탤린(Terbutaline) 및 이날라프릴(Enalapril)로 이루어진 군에서 선택되는 약물 표준품의 물 희석액에 에틸아세테이트 및 아세토니트릴의 유기용매 혼합액을 진탕혼합하여 액체-액체 추출을 수행하는 단계; (제2단계) 상기 제1단계에서 액체-액체 추출된 혼합액을 원심분리하여 비극성 유기용매층인 상등액을 수득하는 단계;(제3단계) 상기 제2단계에서 분리된 상등액을 질소 가스를 이용하여 건조한 후, 상기 건조된 시료를 크로마토그래피를 위한 이동상 용매로 재용해하는 단계; 및, (제4단계) 상기 제3단계의 이동상 용매로 재용해된 시료를 크로마토그래피를 이용하여 정량분석하는 단계;를 포함하는 약물 검출법.

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제1항에 있어서,제1단계에서, 상기 약물 표준품의 물 희석액은, 150mM의 약물 표준품을 100% 아세토니트릴에 1:100300(v:v)으로 희석한 후, 다시 물에 1:5~20(v:v)로 희석하여 제조하는 것을 특징으로 하는 약물 검출법.

제1항에 있어서,제1단계에서, 상기 약물 표준품의 물 희석액, 및, 에틸아세테이트 및 아세토니트릴의 유기용매 혼합액은 1:60~100(v:v)으로 혼합되는 것을 특징으로 하는 약물 검출법.

제1항에 있어서,제1단계에서, 상기 에틸아세테이트 및 아세토니트릴의 유기용매 혼합액은, 에틸아세테이트와 아세토니트릴이 1:0.1~0.4(v:v)로 혼합되는 것을 특징으로 하는 약물 검출법.