| 번호 | 청구항 |
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| 3 | Eef1a1(Elongation factor 1-alpha 1) 엑손 4 영역의 유전자 발현수준을 특이적으로 검출할 수 있는 서열번호 3 및 서열번호 4의 프라이머 세트를 포함하는, 알츠하이머 질환 진단용 조성물. |
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| 6 | 제3항의 조성물을 포함하는, 알츠하이머 질환 진단용 키트. |
| 7 | (a) 서열번호 3 및 서열번호 4의 프라이머 세트를 이용하여 알츠하이머 질환이 의심되는 환자의 혈장으로부터 Eef1a1(Elongation factor 1-alpha 1) 엑손 4 영역의 유전자 발현수준을 측정하는 단계; 및(b) 상기 Eef1a1 엑손 4 영역의 유전자 발현수준을 정상 대조군 시료의 해당 유전자의 발현수준과 비교하는 단계를 포함하는,알츠하이머 질환의 발병을 예측 또는 진단하기 위한 정보 제공방법. |
| 8 | 제7항에 있어서,상기 Eef1a1 엑손 4 영역의 유전자 발현수준 측정 결과, 정상 대조군과 비교하여 Eef1a1 엑손 4 영역의 유전자 발현수준이 증가한 경우, 알츠하이머 질환이 발병된 것으로 판정하는 단계를 더 추가하는 것을 특징으로 하는, 알츠하이머 질환의 발병을 예측 또는 진단하기 위한 정보 제공방법. |
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| 10 | 제7항에 있어서,상기 측정은 역전사 중합효소 연쇄반응(reverse transcriptase-polymerase chain reaction), 실시간 중합효소 연쇄반응(real time-polymerase chain reaction) 또는 노던 블럿인 것을 특징으로 하는, 알츠하이머 질환의 발병을 예측 또는 진단하기 위한 정보 제공방법. |
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