| 번호 | 청구항 |
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| 3 | 서열번호 3 및 서열번호 4의 프라이머 세트를 포함하며,상기 프라이머 세트는 개체로부터 분리된 혈장 시료에서 서열번호 1로 이루어진 SCARNA13 유전자 단편을 특이적으로 증폭할 수 있는 것을 특징으로 하는,알츠하이머 질환 진단용 조성물. |
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| 7 | 제3항의 조성물을 포함하는, 알츠하이머 질환 진단용 키트. |
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| 10 | (a) 서열번호 3 및 서열번호 4의 프라이머 세트를 이용하여 알츠하이머 질환이 의심되는 환자로부터 분리된 혈장에서 서열번호 1로 이루어진 SCARNA13 유전자 단편의 발현 수준을 측정하는 단계; 및(b) 상기 서열번호 1로 이루어진 SCARNA13 유전자 단편의 발현수준을 정상 대조군에서 분리된 혈장에서의 해당 유전자의 발현수준과 비교하는 단계를 포함하는,알츠하이머 질환의 발병을 예측 또는 진단하기 위한 정보 제공방법. |
| 11 | 제10항에 있어서,상기 서열번호 1로 이루어진 SCARNA13 유전자 단편의 발현수준 측정 결과 정상 대조군과 비교하여 SCARNA13 유전자의 mRNA 수준이 증가한 경우, 알츠하이머 질환이 발병된 것으로 판정하는 단계를 더 추가하는 것을 특징으로 하는, 알츠하이머 질환의 발병을 예측 또는 진단하기 위한 정보 제공방법. |
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| 13 | 제10항에 있어서,상기 측정은 역전사 중합효소 연쇄반응(reverse transcriptase-polymerase chain reaction), 실시간 중합효소 연쇄반응(real time-polymerase chain reaction) 또는 노던 블럿인 것을 특징으로 하는, 알츠하이머 질환의 발병을 예측 또는 진단하기 위한 정보 제공방법. |
