| 번호 | 청구항 |
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| 7 | 제6 항에 있어서, 상기 금속 전구체는, Pd(OAc)2, PdCl2, Pd(acac)2, 및 H2PdCl4 중 어느 하나를 포함하는 유기화학반응 촉매의 제조 방법. |
| 8 | 삭제 |
| 1 | 소수성 알킬기(alkyl group)가 도입된 베이스 지지체, 염화사이아누르(cyanuric chloride), 및 제1 용매를 혼합하여 상기 소수성 알킬기가 도입된 다공성 구조체를 제조하는 단계; 상기 다공성 구조체 내에 금속 전구체를 담지시키는 단계; 및상기 금속 전구체를 환원시켜, 상기 다공성 구조체 내에 상기 금속 전구체가 환원된 금속 나노 입자가 담지된 촉매를 제조하는 단계를 포함하되,상기 다공성 구조체 내에 금속 전구체를 담지시키는 단계는, 상기 금속 전구체와 제2 용매가 혼합된 제3 혼합 용액을 제조하는 단계를 포함하고, 상기 제1 용매는, DMSO(Dimethyl Sulfoxide)를 포함하고,상기 제2 용매는, 메틸렌 클로라이드(methylene chloride)를 포함하는 유기화학반응 촉매의 제조 방법. |
| 2 | 제1 항에 있어서, 상기 소수성 알킬기는, 도데실기(dodecyl group) 또는 핵실기(hexyl group)를 포함하는 유기화학반응 촉매의 제조 방법. |
| 3 | 제2 항에 있어서, 상기 베이스 지지체는, N2, N4, N6-tridodecyl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine(TDTAT) 또는 N2, N4, N6-trihexyl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine (THTAT)를 포함하는 유기화학반응 촉매의 제조 방법. |
| 4 | 제1 항에 있어서, 상기 다공성 구조체는, COF(covalent organic framework)를 포함하는 유기화학반응 촉매의 제조 방법. |
| 5 | 제1 항에 있어서, 상기 소수성 알킬기가 도입된 다공성 구조체를 제조하는 단계는, 상기 제1 용매에 상기 염화사이아누르를 첨가하고 교반하여 제1 혼합 용액을 제조하는 단계; 상기 제1 혼합 용액에 상기 베이스 지지체를 첨가하고 교반하여 제2 혼합 용액을 제조하는 단계; 및상기 제2 혼합 용액을 열처리 및 교반한 후, 감압 여과하는 단계를 포함하는 유기화학반응 촉매의 제조 방법. |
| 6 | 제1 항에 있어서, 상기 다공성 구조체 내에 금속 전구체를 담지시키는 단계는, 상기 제3 혼합 용액과 상기 다공성 구조체를 혼합한 후 교반하는 단계를 더 포함하는 유기화학반응 촉매의 제조 방법. |
| 9 | 삭제 |
| 10 | 제1 항에 있어서, 상기 금속 전구체를 환원시켜 상기 다공성 구조체 내에 금속 나노 입자가 담지된 촉매를 제조하는 단계에서, 상기 금속 전구체는, NaBH4를 포함하는 환원제를 통해 환원되는 것을 포함하는 유기화학반응 촉매의 제조 방법. |
| 11 | 소수성 알킬기(alkyl group)가 도입된 COF(covalent organic framework) 구조체, 및 상기 COF 구조체에 담지된 금속 나노 입자를 포함하되, 상기 금속 나노 입자는, 팔라듐(Pd), 금(Au), 구리(Cu), 전이후 금속(post-transition metal), 및 백금(Pt)족 금속 중 어느 하나를 포함하되,상기 COF 구조체는, 13C NMR 스펙트럼에서 28.033 이상 내지 32.293 이하의 δ값을 포함하는 유기화학반응 촉매. |
| 12 | 제11 항에 있어서, Suzuki-Miyaura coupling reaction, Sonogashira coupling reaction, 및 Heck coupling reaction 중 어느 하나의 반응에 사용되는 유기화학반응 촉매. |
| 13 | 소수성 알킬기(alkyl group)가 도입된 COF(covalent organic framework) 구조체, 및 상기 COF 구조체에 담지된 금속 나노 입자를 포함하되, 아래의 화학식으로 표기되는 것을 포함하는 유기화학반응 촉매. 003c#화학식003e# |
