안드로스테네디온, 방향화 효소 및 방향화 효소 저해 후보 물질을 혼합하는 단계;상기 혼합물을 원심분리하여 상등액을 수득하는 단계; 상기 상등액을 포함한 시료 및 전개용매를 전기 분무이온화기를 포함한 액체 크로마토그래피­텐덤질량분석기에 통과시키는 단계; 및상기 방향화 효소의 저해 활성이 있는 후보 물질을 선별하는 단계;를 포함하고,상기 상등액을 포함한 시료 및 전개용매를 전기 분무이온화기를 포함하는 액체 크로마토그래피­텐덤질량분석기에 통과시키는 단계는, 상기 상등액을 포함한 시료를 성분별로 분리하는 단계; 상기 분리된 성분을 전기 분무이온화기를 이용하여 이온화하는 단계; 및 상기 이온화된 성분을 다중 반응 모니터링 모드에서 정량하는 단계;를 포함하며,상기 전개용매는 0.1% 포름산을 포함한 제1용매와 0.1% 포름산 및 90% 아세토니트릴을 포함한 제2용매를 포함하며, 초기(0분)부터 처음 8분 내지 10분 동안은 상기 제1용매 및 제2용매의 부피 중량 비율을 90:10에서 10:90으로 점차 변화시키고, 이후의 3분 내지 5분 동안은 다시 10:90에서 90:10으로 점차 변화시키고,상기 방향화 효소의 저해 후보 물질의 농도가 100㎍/㎖일 때, 상기 방향화 효소 저해 후보 물질이 없이 상기 안드로스테네디온 및 방향화 효소와의 반응에 의해 생성되는 에스트론의 생성량에 대하여, 상기 방향화 효소의 저해 후보 물질이 있을 때의 상기 안드로스테네디온 안드로겐 및 방향화 효소와의 반응에 의해 생성되는 에스트론 생성량이 50%이하일 때 상기 방향화 효소의 저해 활성이 있는 것으로 보는, 여성호르몬 의존성 암 예방 또는 치료용 물질의 스크리닝 방법.

삭제

삭제

제 1항에 있어서, 상기 혼합물은 내부 표준 물질을 더 포함하는, 여성호르몬 의존성 암 예방 또는 치료용 물질의 스크리닝 방법.

제 1항에 있어서, 상기 원심분리는 상온에서 10,000 xg 내지 15,000 xg로 2분 내지 10분동안 진행되는, 여성호르몬 의존성 암 예방 또는 치료용 물질의 스크리닝 방법.

제 1항에 있어서, 상기 상등액을 포함한 시료 및 전개용매를 전기 분무이온화기를 포함하는 액체 크로마토그래피­텐덤질량분석기에 통과시키는 단계 이전에,상기 상등액을 포함한 시료를 증발건조시킨 후, 잔류물을 메탄올 용액에 용해시키는 단계를 더 포함하는, 여성호르몬 의존성 암 예방 또는 치료용 물질의 스크리닝 방법.

삭제

제 1항에 있어서,상기 분리된 성분을 전기 분무이온화기를 이용하여 이온화하는 단계는,전달가스를 300℃ 내지 350℃의 온도에서 5 L/min 내지 15 L/min 로 주입하고, sheath 가스를 360℃ 내지 440℃의 온도에서 10 L/min 내지 20 L/min 로 주입하며, 분무기체인 질소의 압력이 40 psi 내지 50 psi인, 여성호르몬 의존성 암 예방 또는 치료용 물질의 스크리닝 방법.

Ailanthus altissima var. altissima 추출물; Ailanthus sutchuensis Dode 추출물; Brucea mollis Wall. ex Kurz 추출물; 및 Brucea javanica (L.) Merr. 추출물;로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 유효 성분으로 포함하고, 상기 유효 성분은 제1항의 스크리닝 방법으로 검출되며, 상기 방향화 효소의 저해 활성이 있는 후보 물질인 여성호르몬 의존성 암 예방 또는 치료용 약학 조성물.

삭제

제 9항에 있어서, 상기 여성호르몬 의존성 암은 유방암, 난소암, 자궁체부암 및 자궁내막암으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 포함하는, 여성호르몬 의존성 암 예방 또는 치료용 약학 조성물.

제 9항에 있어서, IC50이 150 ㎍/㎖ 이하인, 여성호르몬 의존성 암 예방 또는 치료용 약학 조성물.