| 번호 | 청구항 |
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| 1 | 혈장 엑소좀 유래 hsa-let-7f-5p, miR-301a-3p 및 miR-331-3p의 miRNA 발현 수준을 측정하는 제제를 포함하는 패혈증 진단 또는 예후 예측용 조성물. |
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| 3 | 청구항 1에 있어서,상기 제제는 프라이머 쌍, 프로브 및 안티센스 뉴클레오티드로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것인 조성물. |
| 4 | 청구항 1 또는 3의 조성물을 포함하는 패혈증 진단 또는 예후 예측용 키트. |
| 5 | a) 피험자로부터 분리된 혈장 엑소좀에서 hsa-let-7f-5p, miR-301a-3p 및 miR-331-3p의 miRNA 발현 수준을 측정하는 단계; 및b) 상기 측정된 miRNA 발현 수준을 대조군과 비교하는 단계를 포함하는 패혈증의 진단 또는 예후 예측을 위한 정보의 제공 방법. |
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| 7 | 청구항 5에 있어서,상기 a) 단계의 miRNA 발현 수준은 중합효소 연쇄반응(PCR), 역전사 중합효소 연쇄반응(RT-PCR), 경쟁적 RT-PCR, 실시간 PCR, 실시간 RT-PCR, 핵산분해효소 보호 분석(nuclease protection assay), in situ 교잡, DNA 마이크로어레이 및 노던 블롯으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 방법으로 측정되는 것인 방법. |
| 8 | 청구항 5에 있어서,상기 b) 단계는 대조군과 비교하여 피험자에서 혈장 엑소좀 유래 hsa-let-7f-5p, miR-301a-3p 및 miR-331-3p의 miRNA 발현 수준이 낮은 경우 패혈증으로 진단하거나 패혈증 예후가 나쁜 것으로 판별하는 것인 방법. |