하기 단계를 포함하는 치매 발병 위험도를 예측하기 위한 정보 제공 방법:HIV 감염 환자로부터 분리된 생물학적 시료로부터 유전자를 분리하는 단계(S1);상기 유전자를 포함하는 발현 벡터를 제조하는 단계(S2);상기 발현 벡터를 실험동물의 뇌로 주입하는 단계(S3); 및상기 뇌에서 세포사멸 표지자를 검출하는 단계(S4).

제1항에 있어서,상기 생물학적 시료는 혈액, 혈청 또는 혈장, 객담, 기관지 및 폐포 세척액 및 뇨로 이루어지는 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는, 치매 발병 위험도를 예측하기 위한 정보 제공 방법.

제1항에 있어서,상기 S1 단계의 유전자 분리는 PCR을 이용하여 수행되는 것을 특징으로 하는, 치매 발병 위험도를 예측하기 위한 정보 제공 방법.

제1항에 있어서,상기 실험동물은 마우스, 랫트, 개, 고양이, 말, 소, 양, 염소, 돼지, 및 토끼로 이루어지는 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는, 치매 발병 위험도를 예측하기 위한 정보 제공 방법.

제1항에 있어서,상기 S3 단계의 주입은 초음파 영상을 이용한 유전자 전달 기술(Ultrasound Image-Guided Gene Delivery Technology, UIGD)을 통해서 수행되는 것을 특징으로 하는, 치매 발병 위험도를 예측하기 위한 정보 제공 방법.

제1항에 있어서,상기 S4 단계에서 세포사멸 표지자의 검출은 면역형광염색법, 웨스턴 블롯팅 및 유세포분석으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 방법을 통해 수행되는 것을 특징으로 하는, 치매 발병 위험도를 예측하기 위한 정보 제공 방법.

제1항에 있어서,상기 세포사멸 표지자는 cleaved caspase-3(CC3) 또는 phosphorylated p38(p-p38)인 것을 특징으로 하는, 치매 발병 위험도를 예측하기 위한 정보 제공 방법.