| 번호 | 청구항 |
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| 1 | 아스프로신(Asprosin)을 유효성분으로 포함하는 췌장암 진단용 바이오마커 조성물. |
| 2 | 제1항에 있어서, 상기 아스프로신(Asprosin)은 프로피브리린-1(Profibrillin-1)에서 C-말단 영역이 절단되어 형성된 140 아미노산으로 구성되는 단백질인 것을 특징으로 하는 췌장암 진단용 바이오마커 조성물. |
| 3 | 제1항에 있어서, 상기 아스프로신(Asprosin)은 서열번호 1로 표시되는 아미노산으로 구성되는 것을 특징으로 하는 췌장암 진단용 바이오마커 조성물. |
| 4 | 제1항에 있어서, 상기 췌장암은 AJCC(American Joint Committee on Cancer) 분류법에 의해 Stage 1 또는 Stage 2로 진단되는 초기 췌장암인 것을 특징으로 하는 췌장암 진단용 바이오마커 조성물. |
| 5 | 아스프로신(Asprosin)의 수준을 측정하는 제제를 포함하는 췌장암 진단용 조성물. |
| 6 | 제5항에 있어서, 상기 아스프로신(Asprosin)의 수준을 측정하는 제제는 상기 아스프로신(Asprosin)에 특이적으로 결합하는 항체인 것을 특징으로 하는 췌장암 진단용 조성물. |
| 7 | 제5항의 췌장암 진단용 조성물을 포함하는 췌장암 진단용 키트. |
| 8 | 대상체 유래의 생물학적 시료에서 아스프로신(Asprosin)의 수준을 측정하는 단계; 및상기 아스프로신(Asprosin)의 수준이 건강한 대조군에 비해 높은 수준이면 췌장암이 발병되었거나 발병될 가능성이 있는 것으로 판단하는 단계;를 포함하는 췌장암의 진단 및 예후 평가를 위한 정보 제공 방법. |
| 9 | 제8항에 있어서, 상기 생물학적 시료는 혈액, 혈장, 또는 소변인 것을 특징으로 하는 정보 제공 방법. |
| 10 | 제8항에 있어서, 상기 정보 제공 방법은 상기 아스프로신(Asprosin)의 수준이 높을수록 대상체의 생존 예후가 나쁘다고 판단하는 단계;를 추가적으로 포함하는 것을 특징으로 하는 정보 제공 방법. |
| 11 | 제8항에 있어서, 상기 정보 제공 방법은 대상체의 항암치료 과정 또는 항암치료 이후에 아스프로신(Asprosin)의 수준이 항암치료 이전보다 낮게 나타나면 대상체의 췌장암이 호전되고 있다고 판단하는 단계;를 포함하는 정보 제공 방법. |
| 12 | 제8항에 있어서, 상기 정보 제공 방법은 대상체의 항암치료 과정 또는 항암치료 이후에 아스프로신(Asprosin)의 수준이 낮을수록 생존률이 높다고 판단하는 단계;를 포함하는 정보 제공 방법. |