| 번호 | 청구항 |
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| 1 | 간암의 진단 또는 예후에 필요한 정보를 제공하기 위하여,간질환의 진단이 필요한 검체를 제공하는 단계;상기 검체를 단백질분해효소로 처리하여 상기 검체에 포함된 단백질을 절단하는 단계;상기 검체에 내부표준물질을 혼합하는 단계;상기 혼합물에서 PIVKAII 단백질의 대상 펩타이드 및 내부표준물질에 대하여 MRM(Multiple Reaction Monitoring) 분석을 수행하는 단계를 포함하며, 상기 대상 펩타이드에 대한 MRM 분석결과를 상기 내부표준물질의 분석결과로 표준화(Normalize)하여 상기 검체 시료 중의 PIVKAII의 양을 검출하는 단계; 및상기 검출결과를 대조군 시료의 결과와 비교하는 단계를 포함하며, 상기 대상 펩타이드는 ERECVEETCSY이고, 상기 내부표준물질은 상기 대상 펩타이드와 동일한 아미노산 서열을 가지나, 내부표준물질을 구성하는 하나 이상의 아미노산의 질량이 상기 대상 펩타이드의 아미노산 질량과 상이하며, PIVKAII 단백질 검출 방법. |
| 2 | 제 1항에 있어서,상기 검체는 혈장, 혈청 또는 전혈인 방법. |
| 3 | 제 1 항에 있어서, 상기 대조군은 정상 검체, 만성 간염 검체, 또는 간경화 검체이며, 상기 대조군과의 비교하여, 상기 검체의 PIVKAII 양이 증가한 경우, 상기 검체를 간암으로 판별하는 단계를 추가로 포함하는, 방법. |
| 4 | 제 1 항에 있어서, 상기 양을 결정하는 단계는 이미 알려진 농도의 PIVKAII 대상 펩타이드를 포함하는 검체를 이용한 표준농도곡선을 이용하여 결정하는 것인, 방법. |
| 5 | 제 1 항에 있어서, 상기 MRM 분석은 전구펩타이드 이온 Q1 값, 생성물 펩타이드 이온 Q3 값을 모니터링하고, 상기 Q1/Q3에 대한 최적 CE (Collision Energy) 값이 사용되는 것인, 방법. |
| 6 | 제 5 항에 있어서, 상기 대상물질 및 내부표준물질에 대한 MRM 분석의 Q1, Q3 값, 상기 Q1 및 Q3에 대한 디폴트 CE, 및 최적 CE 값은 하기 표와 같은 것인, 방법. |
| 7 | 제 1 항에 있어서, 상기 단백질 분해효소는 중성 pH에서 작용하는 중성 단백질분해효소인, 방법. |
| 8 | 제 7 항에 있어서, 상기 중성 단백질 분해효소는 카이모트립신, 트립신, Lyc-C, Asp-N 또는 Glu-c 중 하나 이상을 포함하는 것인, 방법. |
| 9 | 제 1 항에 있어서, 상기 예후 측정은 간암 치료 후 회복 여부를 판단하는 것을 포함하는 것인 방법. |
