| 번호 | 청구항 |
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| 1 | Mannose-binding protein C, Receptor-type tyrosine-protein phosphatase gamma 또는 Peptidase inhibitor 16의 mRNA 또는 그 단백질에 특이적으로 결합하는 물질 및 Acetylcarnitine, PCaa C42:6, PCae C40:1 또는 PCae C38:6에 특이적으로 결합하거나 반응하는 물질 중 1종 이상을 포함하는 자폐증 장애 진단용 조성물. |
| 2 | 청구항 1항에 있어서, 상기 물질은 항체, 압타머, DNA, RNA, 단백질, 폴리펩티드로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 하나인 조성물. |
| 3 | 청구항 1 의 조성물을 포함하는 자폐증 장애 진단용 키트. |
| 4 | 청구항 3에 있어서, Mannose-binding protein C, Receptor-type tyrosine-protein phosphatase gamma, Peptidase inhibitor 16, Acetylcarnitine, PCaa C42:6, PCae C40:1 또는 PCae C38:6의 정량수단을 포함하는 자폐증 장애 진단용 키트. |
| 5 | 진단대상으로부터 분리된 시료 내 Mannose-binding protein C, Receptor-type tyrosine-protein phosphatase gamma, Peptidase inhibitor 16, Acetylcarnitine, PCaa C42:6, PCae C40:1 또는 PCae C38:6의 발현 수준을 측정하는 단계를 포함하는 자폐증 장애 진단을 위한 정보제공방법. |
| 6 | 청구항 5에 있어서, 상기 시료는 혈액, 혈청, 혈장, 조직, 세포, 타액 또는 뇨로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인, 방법. |
| 7 | 청구항 5에 있어서, 상기 발현 수준을 측정하는 단계는 질량 정량수단에 의해 수행되는 것인, 방법. |
| 8 | 청구항 5에 있어서, 상기 발현 수준이 대조군 대비 높으면 대조군 대비 자폐증 장애 발병 가능성이 더 높다고 판단하는, 방법. |