PET/CT 장치를 통해 18F-FDOPA를 투여받은 환자의 의료 영상을 획득하는 단계;상기 의료 영상으로부터 췌장 영역내 대사 항진 영역을 검출 및 분석하여 췌장의 18F-FDOPA 섭취율을 파악하는 단계;상기 췌장의 18F-FDOPA 섭취율이 기 설정값 이하면, 췌장 인슐린 분비능이 정상 상태임을 확인 및 통보하는 단계; 및상기 췌장의 18F-FDOPA 섭취율이 기 설정값 보다 크면, 상기 대사 항진 영역에 기반하여 최대 섭취능(SUVmax, SUVpeak), MTV 40, 평균 섭취능(SUVmean), 및 TLG를 산출한 후, 하기의 수학식PISCE = α・SUVmax + β・SUVmean + γ・MTV 40 + δ・TLG에 따라 췌장 인슐린 분비능 평가 지표를 획득하여 출력하는 단계를 포함하고,PISCE은 상기 췌장 인슐린 분비능 평가 지표이고, α, β, γ, δ는 기 설정된 상수이며, 상기 췌장 인슐린 분비능 평가 지표는 당뇨병 환자의 수술 예후를 예측하는 지표인 췌장 인슐린 분비능 평가 지표 제공 방법.

제1항에 있어서, 상기 췌장의 18F-FDOPA 섭취율을 파악하는 단계는 상기 대사 항진 영역의 밀도와 크기를 기반으로 상기 18F-FDOPA 섭취율을 파악하는 것을 특징으로 하는 췌장 인슐린 분비능 평가 지표 제공 방법.

제1항에 있어서, 상기 환자의 의료 영상을 획득하는 단계는 환자가 수분은 충분히 섭취하되, 최소 4시간 이상 금식한 상태에서, 18F-FDOPA를 정맥에 주사 투여받은 후, 1~2시간 정도 충분한 안정을 취한 상태에서 의료 영상을 획득하도록 하는 것을 특징으로 하는 췌장 인슐린 분비능 평가 지표 제공 방법.

제1항에 있어서, 상기 췌장 인슐린 분비능 평가 지표로써 출력하는 단계는 상기 환자의 약제 투약력으로부터 관심 약품의 투약 시기 및 용량을 획득하여 상기 췌장 인슐린 분비능 평가 지표와 함께 제공하며, 상기 관심 약품은 카르비도파(Carbidopa), 카테콜-오-메틸전이효소 억제제(CCOMT inhibitor), 모노아민옥시다제 억제제(MAO inhibitor), 할로페리돌(Haloperidol), 레저핀(Reserpine) 중 적어도 하나인 것을 특징으로 하는 췌장 인슐린 분비능 평가 지표 제공 방법.

PET/CT 장치를 통해 18F-FDOPA를 투여받은 환자의 의료 영상을 입력받아 저장하는 영상 입력부;상기 의료 영상으로부터 췌장 영역내 대사 항진 영역을 검출 및 분석하여 췌장의 18F-FDOPA 섭취율을 파악한 후, 상기 췌장의 18F-FDOPA 섭취율이 기 설정값 이하면, 췌장 인슐린 분비능이 정상 상태임을 확인 및 통보하는 정성 분석부; 및상기 췌장의 18F-FDOPA 섭취율이 기 설정값 보다 크면, 상기 대사 항진 영역에 기반하여 최대 섭취능(SUVmax, SUVpeak), MTV 40, 평균 섭취능(SUVmean), 및 TLG를 산출한 후, 하기의 수학식PISCE = α・SUVmax + β・SUVmean + γ・MTV 40 + δ・TLG에 따라 췌장 인슐린 분비능 평가 지표를 획득하여 출력하는 정량 분석부를 포함하고, PISCE은 상기 췌장 인슐린 분비능 평가 지표이고, α, β, γ, δ는 기 설정된 상수이며, 상기 췌장 인슐린 분비능 평가 지표는 당뇨병 환자의 수술 예후를 예측하는 지표인 췌장 인슐린 분비능 평가 지표 제공 장치.