(a) 유기 용매에 DOPC와 DPPG와 콜레스테롤을 용해시켜 유기상을 형성하는 단계;(b) 수용액에 부피바카인-HCl 분말을 혼합하고 교반하여 부피바카인 함유 수상을 형성하는 단계;(c) 상기 (a) 단계에서 형성된 유기상에 상기 (b) 단계에서 형성된 부피바카인 염산용액을 첨가하고 균질기를 활용하여 유화시켜 w/o 에멀젼을 합성하는 단계; (d) 상기 w/o 에멀젼에서 유기용매를 감압하에 회전 증발시켜 제거하고 최종 리포좀 수용액을 형성하고, 유리된 약물을 제거하여 부피바카인이 캡슐화된 리포좀을 형성하는 단계; 및(e) 상기 (d) 단계에서, 상기 부피바카인이 캡슐화된 리포좀에서, 상기 리포좀 수용액의 이온 조성을 확인하고 몰 수 계산을 통해 상기 리포좀 내부와 외부의 삼투압 농도가 동일하도록 조절하는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 부피바카인 리포좀 기반의 리포좀 약물전달체 제조방법.

제1항에 있어서,상기 (a) 단계에서, 상기 유기용매는 클로로포름, 에탄올, diethyl ether(디에틸에테르), ethyl acetate(에틸 아세테이트), ethyl ether(에틸 에테르), methanol(메탄올), isopropyl ether(이소프로필 에테르) 중의 어느 하나 또는 이들의 조합에서 선택되는 것을 특징으로 하는 부피바카인 리포좀 기반의 리포좀 약물전달체 제조방법.

제1항에 있어서,상기 (a) 단계에서, 첨가되는 DOPC: DPPG: 콜레스테롤은 각각 중량% 범위에서 5:1:5인 것을 특징으로 하는 부피바카인 리포좀 기반의 리포좀 약물전달체 제조방법.

제1항에 있어서,상기 (b) 단계에서, PBS 수용액에 부피바카인-HCl 분말을 녹였으며, 이때 상기 PBS 수용액은 농도는 0.1X 이하인 것을 특징으로 하는 부피바카인 리포좀 기반의 리포좀 약물전달체 제조방법.

제1항에 있어서,상기 (c) 단계에서,상기 w/o 에멀젼을 초음파 처리하여 균질한 분산액을 형성하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 부피바카인 리포좀 기반의 리포좀 약물전달체 제조방법.

제1항에 있어서,상기 (d) 단계에서,상기 유리 약물의 제거는 원심 분리를 이용한 세척방법 또는 투석 백을 이용하는 것을 특징으로 하는 부피바카인 리포좀 기반의 리포좀 약물전달체 제조방법.

제1항에 있어서,상기 (b) 단계에서, PBS 수용액에 부피바카인-HCl 분말을 녹였으며, 상기 (e) 단계에서, 상기 리포좀 수용액의 PBS의 이온 조성을 확인하고, 몰 수 계산을 통해 상기 리포좀 내부와 외부의 삼투압 농도가 같도록 상기 리포좀을 등장성 PBS에 재현탁하는 것을 특징으로 하는 부피바카인 리포좀 기반의 리포좀 약물전달체 제조방법.

제1항 내지 제7항 중 어느 하나에 따른 제조방법으로 제조된 리포좀 약물전달체.

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