생체직교형 유기반응을 위한 자기발열형 속이 빈 나노반응기 촉매, 그의 제조 방법 및 이를 이용한 쿠마린의 제조 방법
SELF-HEATING HOLLOW NANOREACTOR CATALYST FOR BIOORTHOGONAL ORGANIC REACTION, MANUFACTURING METHOD FOR THE SAME aND MANUFACTURING METHOD FOR COUMARIN USING THE SAME
특허 요약
본 발명의 일 실시예에 의한 촉매는 자성체 코어 및 코어의 표면을 둘러싸는 쉘을 포함하고, 코어 및 쉘 사이에 공간이 존재하며, 공간에 금속 나노 입자가 존재한다.
청구항
번호청구항
1

자성체 코어 및상기 코어의 표면을 둘러싸는 쉘을 포함하고,상기 코어 및 상기 쉘 사이에 공간이 존재하며, 상기 공간에 금속 나노 입자가 존재하고,상기 금속 나노 입자는 상기 자성체 코어 주변에만 상기 자성체 코어와 맞닿아 존재하고,상기 자성체 코어는 철(Fe), 코발트(Co) 및 니켈(Ni) 중 1종 이상을 포함하는 금속; 또는 이들의 산화물을 포함하고,상기 쉘은 실리카, 알루미나, 티타니아 및 지르코니아 중 1종 이상을 포함하고,상기 금속 나노 입자는 금(Au), 백금(Pt) 및 팔라듐(Pd) 중 1종 이상을 포함하는 촉매.

2

삭제

3

제1항에 있어서,상기 자성체 코어의 입경은 15 내지 50 nm인 촉매.

4

제1항에 있어서,상기 쉘은 실리카, 알루미나, 티타니아 및 지르코니아 중 1종 이상을 포함하는 촉매.

5

제1항에 있어서,상기 쉘은 다공성 구조인 촉매.

6

삭제

7

제1항에 있어서,상기 쉘의 내측 입경은 25 내지 35nm이고, 외측 입경은 35 내지 100nm인 촉매.

8

제1항에 있어서,상기 공간의 두께는 5 내지 30nm인 촉매.

9

삭제

10

제1항에 있어서, 상기 금속 나노 입자의 입경은 1 내지 15nm인 촉매.

11

제1항에 있어서, 상기 자성체 코어 1개 당 상기 금속 나노 입자를 1 내지 3개 포함하는 촉매.

12

제1항에 있어서, 상기 촉매 100 중량%에 대하여, 상기 금속 나노 입자를 1 내지 10 중량% 포함하는 촉매.

13

자성체 코어 및 상기 코어의 표면을 둘러싸는 쉘을 포함하고, 상기 코어 및 상기 쉘 사이에 공간이 존재하는 요크-쉘 구조의 입자를 준비하는 단계;상기 요크-쉘 구조의 입자를 금속 염을 포함하는 용액에 투입하는 단계; 및상기 용액에 에너지를 부여하여 금속 염 내의 금속을 자성체 코어 표면에서 결정화하는 단계를 포함하고,상기 결정화하는 단계에서 상기 용액에 교류 자기장을 부여하는 촉매의 제조 방법.

14

제13항에 있어서,상기 요크-쉘 구조의 입자를 준비하는 단계는자성체 코어를 준비하는 단계;상기 자성체 코어 외부에 쉘을 형성하는 단계; 및상기 자성체 코어와 인접한 쉘을 일부 제거하여 공간을 형성하는 단계를 포함하는 촉매의 제조 방법.

15

삭제

16

아릴 알키노에이트를 포함하는 용액을 준비하는 단계;상기 용액에 제1항, 제3항 내지 제5항, 제7항, 제8항, 제10항 내지 제12항 중 어느 한 항의 촉매를 첨가하는 단계; 및상기 용액에 에너지를 가하는 단계를 포함하는 고형광성 쿠마린의 제조 방법.

17

제16항에 있어서,상기 아릴 알키노에이트는 하기 화학식 1로 표시되는 고형광성 쿠마린의 제조 방법.[화학식 1](화학식 1에서 R1은 치환 또는 비치환된 아릴기 또는 헤테로 아릴기, R2는 수소, 하이드록실, 알킬, 알케닐, 알키닐, 알카노일, 알카노일아미노, 알케노일, 알키노일, 알콕시, 알콕시카보닐, 알콕시카보닐아미노, 알킬아미노, 알킬아미노카보닐, 디알킬아미노카보닐, 알킬설포닐, 알킬설피닐, 설포닐아미노알킬, 알킬설포닐아미노카보닐, 아미노알킬, 시아노알킬, 할로겐, 할로알킬, 할로알케닐, 할로알키닐, 할로알카노일, 할로알케노일, 할로알키노일, 할로알콕시, 할로알콕시카보닐, 하이드록시알킬, 옥소알킬, 사이클로알킬, 사이클로알케닐, 사이클로알카노일, 사이클로알케노일, 사이클로알콕시, 사이클로알콕시카보닐, 아릴, 아릴렌, 헤테로사이클, 헤테로사이클일, 헤테로아릴, 헤테로아릴렌, 아릴알킬, 헤테로아릴알킬, 아릴알카노일, 헤테로아릴알카노일, 아릴알케노일, 헤테로아릴알케노일, 아릴알키노일, 헤테로아릴알키노일, 아릴알콕시, 헤테로아릴알콕시, 아릴옥시, 헤테로아릴옥시, 아릴옥시카보닐, 헤테로아릴옥시카보닐, 아릴알콕시카보닐, 헤테로아릴알콕시카보닐, 알킬티오, 알킬티오알킬, 아릴티오, 아릴설포닐 또는 아릴설피닐기이다.)

18

제17항에 있어서,상기 R1은 하기 화학식 2로 표시되는 고형광성 쿠마린의 제조 방법.[화학식 2](화학식 2에서 R3은 수소, 하이드록실, 탄소수 1 내지 10의 알킬, 알케닐, 알키닐, 알콕시 및 아미노알킬로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되거나 또는, 복수의 R3 끼리 함께 3, 4, 5, 6, 또는 7-원의 방향족 또는 지환족 고리를 이루는 알킬렌 또는 알케닐렌 사슬을 형성하고, 상기 고리는 임의로 하나 이상의 2가의 질소, 황 또는 산소 원자를 포함하며 상기 고리는 추가로 치환되거나 비치환된다. n은 1 내지 5이다)

19

제16항에 있어서,상기 용액은 세포 또는 세포 배양 배지를 포함하는 고형광성 쿠마린의 제조 방법.

20

제16항에 있어서,상기 용액에 에너지를 가하는 단계는 용액에 교류 자기장을 부여하는 방법으로 수행하는 고형광성 쿠마린의 제조 방법.