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번호	청구항
1	a) 유기 아자이드에 루테늄 착화합물을 첨가한 후, 불활성 기체 분위기의 10℃ 내지 30℃의 상온에서 가시광선 파장 조사 하에 교반하여, 질소에 치환기가 없는 이민을 합성하는 단계; 및b) 상기 이민에 아실 주개(acyl-donor)를 첨가한 후, 불활성 기체 분위기의 10℃ 내지 30℃의 상온에서 교반하고, 용매를 제거하여 엔아마이드를 제조하는 단계를 포함하고, 상기 루테늄 착화합물은 화학식 1 또는 화학식 2의 루테늄 착화합물인 것을 특징으로 하는, 제조방법.[화학식 1][화학식 2]상기 식에서, R1, R2, R3 는 각각 독립적으로 수소; 탄소수 1 내지 12의 알킬기; 탄소수 6 내지 20의 치환 또는 비치환된 페닐기; 또는 탄소수 4 내지 20의 치환 또는 비치환된 헤테로고리로, 하나 이상의 탄소 원자가 N, O, P, Si, 또는 S로 치환된 것이고, 상기 치환된 페닐기 및 치환된 헤테로고리는 히드록시기, 에테르기, 할로겐 원자, 카르보닐기, 니트로기, 나프틸기, 시아노기, 아미노기, 아미디노기, 히드라진, 히드라존, 카르복실기, 술폰산기, 인산기, 탄소수 1 내지 12의 알킬기, 탄소수 1 내지 12의 알케닐기, 탄소수 1 내지 12의 알키닐기, 탄소수 6 내지 10의 아릴기, 또는 탄소수 7 내지 10의 아릴알킬기로 치환되는 것이다.
2	제1항에 있어서,상기 유기 아자이드는 알파 수소(alpha hydrogen)를 가진 것을 특징으로 하는, 제조방법.
3	제1항에 있어서,상기 아실 주개는 산 할로겐화물 또는 산 무수물인 것을 특징으로 하는, 제조방법.
4	삭제
5	삭제
6	제1항에 있어서,상기 제조방법은 가시광선의 조사 하에 수행되는 것을 특징으로 하는, 제조방법.

a) 유기 아자이드에 루테늄 착화합물을 첨가한 후, 불활성 기체 분위기의 10℃ 내지 30℃의 상온에서 가시광선 파장 조사 하에 교반하여, 질소에 치환기가 없는 이민을 합성하는 단계; 및b) 상기 이민에 아실 주개(acyl-donor)를 첨가한 후, 불활성 기체 분위기의 10℃ 내지 30℃의 상온에서 교반하고, 용매를 제거하여 엔아마이드를 제조하는 단계를 포함하고, 상기 루테늄 착화합물은 화학식 1 또는 화학식 2의 루테늄 착화합물인 것을 특징으로 하는, 제조방법.[화학식 1][화학식 2]상기 식에서, R1, R2, R3 는 각각 독립적으로 수소; 탄소수 1 내지 12의 알킬기; 탄소수 6 내지 20의 치환 또는 비치환된 페닐기; 또는 탄소수 4 내지 20의 치환 또는 비치환된 헤테로고리로, 하나 이상의 탄소 원자가 N, O, P, Si, 또는 S로 치환된 것이고, 상기 치환된 페닐기 및 치환된 헤테로고리는 히드록시기, 에테르기, 할로겐 원자, 카르보닐기, 니트로기, 나프틸기, 시아노기, 아미노기, 아미디노기, 히드라진, 히드라존, 카르복실기, 술폰산기, 인산기, 탄소수 1 내지 12의 알킬기, 탄소수 1 내지 12의 알케닐기, 탄소수 1 내지 12의 알키닐기, 탄소수 6 내지 10의 아릴기, 또는 탄소수 7 내지 10의 아릴알킬기로 치환되는 것이다.