재료의 표면에 일산화질소 함유 코팅막을 형성하는 방법으로, 상기 방법은 카테콜아민 (Catecholamines)을 이용하여 다이아제니윰다이올레이트 (Diazeniumdiolate) 작용기를 합성하는 하기 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법:(a) pH 8.5 내지 pH 11의 염기성 용액에 표면을 코팅할 재료를 담그는 단계;(b) 상기 (a)에 카테콜아민을 첨가하고 방치하는 단계;(c) 상기 (b)의 방치 후 재료를 건조시키는 단계;(d) 상기 (c)에서 건조한 재료를 염기성 용액이 담긴 반응기 내에 투입하는 단계;(e) 상기 (d)의 반응기를 아르곤 (Ar) 기체로 배기(purging)하는 단계; 및(f) 상기 (e)의 반응기 내에 일산화질소를 투입하여 다이아제니윰다이올레이트 작용기를 합성하는 단계.

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제 1 항에 있어서,상기 (a) 단계의 염기성 용액은 생리식염수용액, 물, 및 테트라히드로퓨란 (THF)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 용액인 것을 특징으로 하는, 방법.

제 1 항에 있어서,상기 (b) 단계의 방치는 6 시간 내지 72 시간 동안 수행하는 것을 특징으로 하는, 방법.

제 1 항에 있어서,상기 (b) 단계에서 카테콜아민은 가루 또는 가루를 녹인 수용액 상태인 것을 특징으로 하는, 방법.

제 1 항에 있어서,상기 (c) 단계의 건조는 아르곤 (Ar), 헬륨(He), 또는 질소(N2) 기체를 이용하는 것을 특징으로 하는, 방법.

제 1 항에 있어서,상기 (d) 단계의 염기성 용액은 메톡시화나트륨 (NaOMe), 메탄올 (MeOH), 테트라히드로퓨란 (THF), 및 수산화나트륨 (NaOH)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 용액인 것을 특징으로 하는, 방법.

제 1 항에 있어서,상기 (d) 단계의 염기성 용액은 0.1M 내지 0.5M 농도인 것을 특징으로 하는, 방법.

제 1 항에 있어서,상기 (e) 단계의 배기는 10 psi 내지 30 psi의 압력으로 1 번 내지 3번 수행하는 것을 특징으로 하는, 방법.

제 1 항에 있어서,상기 (f) 단계의 일산화질소 투입은 80 psi 내지 150 psi의 압력 하에 수행하는 것을 특징으로 하는, 방법.

제 1 항에 있어서,상기 방법은 (f) 단계 이후 메탄올에서 음파처리 (Sonication)하는 단계를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는, 방법.

제 1 항에 있어서,상기 카테콜아민은 도파민 (dopamine), 도파민퀴논 (dopamine-quinone), 알파-메틸도파민 (alpha-methyldopamine), 노레피네프린(norepinephrine), 도파 (DOPA), 알파-메틸도파 (alpha-methyldopa), 드록시도파 (droxidopa), 및 5-하이드록시도파민 (5-Hydroxydopamine)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는, 방법.

제 1 항에 있어서,상기 코팅막은 40 nm 내지 60 nm의 두께인 것을 특징으로 하는, 방법.

제 1 항에 있어서,상기 재료는 스텐트 (stent), 카테터 (catheter), 피하 이식편 (subcutaneous implant), 화학 센서, 도관 (lead), 심장 박동기 (pacemaker), 이식 혈관편 (vascular graft), 상처용 드레싱 (dressing), 삽입용 심박 발생 장치 (implantable pulse generator) 및 삽입용 심장 제세동기 (cardiac defibrillator)로 이루어진 군으로부터 선택되는 체내 삽입물인 것을 특징으로 하는, 방법.