프로젝트 소개
본 연구는 말초신경 손상 후 신경네트워크 변화가 시간에 따라 신경병증성 통증을 만성질환처럼 만들고, 그 원인을 밝혀 만성화를 제어하는 접근임.
연구 목표는 신경병증성 통증의 핵심 기전인 중추감작화에서 NMDA 수용체 아형 NR2B와 postsynaptic density의 scaffold protein PSD-95 상호작용이 척수신경의 세포내 단백질 구조 변화를 통해 만성화로 이행하는지 규명하는 것임. 손상 초기-후기 차이 및 동물모델 확립, 시간별 NR2B/PSD95 protein-protein interaction 확인 및 interaction 차단, co-ip 분석, bridge 기능 여부를 CRISPR/Cas9로 검증함. 기대 효과는 만성화 억제 기반의 새로운 치료 개념과 임상연구 기초자료 제공, 다른 난치성 신경계 질환 및 약물개발 확장 가능성임.