단백질번역 후 변형(post-translational protein modifications)에 의한 스트레스과립(stress granule) 다이나믹스 조절과 암화 및 발암 제어 연구

본 과제는 스트레스과립이 세포 스트레스와 암화 과정에서 어떻게 조절되는지, 특히 PRMT1, SIRT1, RACK1의 유비퀴틴화와 ISG15화가 어떤 역할을 하는지 규명하는 연구임. 세포 내 단백질과 mRNA가 모였다가 풀리는 스트레스과립의 동적 변화와 암 관련 기능을 연결해 이해하는 데 목적이 있음. 연구 목표는 RNF5-매개 PRMT1 유비퀴틴화, SIRT1의 ISG15화, RACK1 ISG15화의 작용 기전을 밝히고, 스트레스과립 핵심단백질의 Sequential Circuitry Process를 정립하는 데 있음. 핵심 연구 내용은 메티오닌 대사, PRMT1 기능 조절, aggrephagy, 암화 촉진·억제 mRNA의 선택적 동원과 발현 조절, 동물 모델 및 암환자 샘플 분석임. 기대 효과는 스트레스과립 표지 바이오마커와 신규 항암제 타깃 발굴, 암화 제어 모델 확립, 신규 항암 치료 전략 제시임.