당뇨망막병증 동물 모델에서 xaliproden의 항세포사멸 효과와 이를 조절하는 BDNF 발현 양상 관찰

본 과제는 당뇨망막병증을 혈관성 질환이 아닌 신경혈관성 질환으로 보고, 신경영양인자 유사 합성 펩타이드인 Xaliproden의 치료 가능성을 검토하는 연구임. 연구 목표는 Xaliproden 주입 후 BDNF 변화와 항세포사멸 효과를 확인하고, 이를 통해 당뇨망막병증의 치료 기전을 규명하는 데 있음. streptozotocin-induced DM 모델에서 intraocular injection 후 retina의 구조적 변화, CD31 기반 망막 혈관 변화, pro-,anti-apoptotic 단백질 발현을 관찰하고, ELISA, RT-PCR, western blot, immunohistochemistry로 BDNF 및 AKT, ERK signal pathway를 분석하는 구성임. 이를 통해 신경영양인자 기반 치료의 활용 범위 확대와 임상적 적용 가능성 제고가 기대됨.