프로젝트 소개
본 과제는 허혈성 뇌졸중 치료제 tPA의 부작용을 줄이기 위한 SP-8203 작용 원리와 최적 투여 조건을 규명하고, 병용치료 적용 범위를 넓히는 연구임.
연구 목표는 tPA 지연 투여에 의한 뇌출혈 및 재관류성 손상에서 염증세포 유입 역할과, 말초염증세포 침윤 억제의 매개인자/경로로서 matrix metalloprotease (MMP) 및 ATP-P2X7 pathway와 SP-8203 영향 규명 및 임상2상 바이오마커 변동 확인임. 기대효과는 뇌출혈·재관류성 손상 억제로 First-in-Class 치료전략 제시, tPA와 병용투여 시 치료효과·안전성 극대화 기반 마련, 혈전 제거 수술·동맥경화증 등 적응증 확대 가능성 확보임.