프로젝트 소개
본 과제는 생쥐 단측요관결찰로 유도된 만성신부전 모델에서 알파리포산이 epithelial mesenchymal transition (EMT)을 어떻게 줄이는지 밝히는 연구임.
연구 목표는 1~3차년도에 걸쳐 알파리포산의 EMT 조절 역할 확인, EMT 억제 타깃 세포소기관 탐색, EMT유발 및 억제 관련 새로운 인자 발굴을 수행하는 데 있음. 핵심 연구 내용은 신장조직 섬유화·세포수준 EMT 유발 관계, 세포소기관 변화와 마이토콘드리아 기능 변화 연관, 신장 피질 microRNA 발현 변화 및 알파리포산의 역할 분석이며 EMT 유발억제 효과 검증이 포함됨. 기대 효과는 항산화제로 알려진 알파리포산의 신규기능 규명, EMT 감소 관련 인자 발굴로 신약 개발 근거 제공, 만성신부전 치료 효율 증대와 부작용 경감 및 Drug repositioning 통한 비용절감 기대임.